Приказ Минздрава России от 20.10.2017 N 836н "Об утверждении формы документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта" (Зарегистрировано в Минюсте России 21.12.2017 N 49349)