Обязательные требования к хранению и транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов

104

Соблюдаются ли в организации условия хранения донорской крови и (или) ее компонентов?

Пункт 64, Приложение N 2 Правил, утвержденных постановлением N 797

Пункты 51 - 55 приложения к приказу N 1148н

105

Соблюдаются ли в организации условия транспортировки донорской крови и (или) ее компонентов?

Пункт 64, Приложение N 2 Правил, утвержденных постановлением N 797

Пункты 51 - 55 приложения к приказу N 1148н

106

Обеспечивается ли в организации:

- раздельное хранение различных по статусу донорской крови и (или) ее компонентов;

Пункт 65 Правил, утвержденных постановлением N 797

- раздельное хранение пригодных для использования донорской крови и (или) ее компонентов по видам донорства, группам крови ABO и резус-принадлежности;

- раздельная транспортировка пригодных для использования донорской крови и (или) ее компонентов, требующих разной температуры хранения?

107

Используются ли организацией медицинские изделия, обеспечивающие установленные условия хранения:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "а" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов;

- реагентов?

108

Используются ли организацией медицинские изделия, обеспечивающие установленные условия транспортировки:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "а" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов?

- реагентов?

109

Имеются ли в организации в наличии средства измерения температуры при хранении:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "б" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов;

- реагентов?

110

Имеются ли в организации в наличии средства измерения температуры при транспортировке более 30 минут:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "б" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов;

- реагентов?

111

Регистрируется ли в организации продолжительность транспортировки из пункта выдачи в пункт назначения:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "в" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов;

- реагентов?

112

Регистрируется ли в организации контроль целостности контейнера донорской крови и (или) ее компонентов при транспортировке?

Подпункт "г" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

113

Регистрируется ли в организации температурный режим при хранении донорской крови и (или) ее компонентов не реже 2 раз в сутки?

Подпункт "д" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

114

Регистрируется ли в организации температурный режим в начале транспортировки и по прибытии в конечный пункт при транспортировке более 30 минут:

- донорской крови и (или) ее компонентов;

Подпункт "е" пункта 66 Правил, утвержденных постановлением N 797

- образцов крови доноров;

- образцов крови реципиентов;

- реагентов?

115

Указаны ли на медицинском изделии, предназначенном для хранения донорской крови и (или) ее компонентов:

- наименование донорской крови и (или) ее компонентов;

Пункт 67 Правил, утвержденных постановлением N 797

- статус донорской крови и (или) ее компонентов;

- группа крови по системе ABO;

- резус-принадлежность?

116

Размещены ли в организации донорская кровь и (или) ее компоненты в одном медицинском изделии, предназначенном для хранения донорской крови и (или) ее компонентов, на разных полках?

Пункт 68 Правил, утвержденных постановлением N 797

117

Промаркированы ли в организации полки при размещении донорской крови и (или) ее компонентов разной группы крови и резус-принадлежности на разных полках в одном медицинском изделии, предназначенном для хранения донорской крови и (или) ее компонентов?

Пункт 68 Правил, утвержденных постановлением N 797

118

Имеется ли в организации резервный источник электропитания для бесперебойного использования медицинских изделий, предназначенных для хранения донорской крови и (или) ее компонентов?

Пункт 69 Правил, утвержденных постановлением N 797

119

Осуществляется ли в организации транспортировка донорской крови и (или) ее компонентов работником, уполномоченным руководителем организации?

Пункт 70 Правил, утвержденных постановлением N 797

120

Проверяется ли в организации перед транспортировкой уполномоченными работниками организации, осуществляющей заготовку донорской крови и ее компонентов:

- идентификационный номер единицы компонента донорской крови;

Пункт 71 Правил, утвержденных постановлением N 797

- статус донорской крови и (или) ее компонентов (наличие статуса "пригодный для использования");

- внешний вид донорской крови и (или) ее компонентов (отсутствие сгустков и гемолиза в эритроцитсодержащих компонентах донорской крови, эффект "метели" в концентратах тромбоцитов, а также отсутствие осадка в размороженной плазме);

- целостность контейнера единицы компонента донорской крови (отсутствие протекания);

- условия хранения?

121

Вносятся ли в организации сведения о результатах проверки перед транспортировкой донорской крови и (или) ее компонентов в базу данных донорства крови и ее компонентов?

Пункт 72 Правил, утвержденных постановлением N 797

122

Соблюдается ли в организации требование о недопустимости передачи донорской крови и (или) ее компонентов для клинического использования организациям, не имеющим лицензии на медицинскую деятельность с указанием трансфузиологии в качестве составляющей части лицензируемого вида деятельности?

Пункт 73 Правил, утвержденных постановлением N 797

123

Соблюдаются ли в организации правила обеспечения донорской кровью и (или) ее компонентами в иных целях, кроме клинического использования?

Часть 2 статьи 17 125-ФЗ

Пункты 2, 5 Правил, утвержденных постановлением N 331

124

Осуществляется ли в организации безвозмездная передача донорской крови и (или) ее компонентов на основании акта безвозмездной передачи донорской крови и (или) ее компонентов, подписываемого организацией-поставщиком и организацией-получателем, с уведомлением федерального органа исполнительной власти (органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья или осуществляющего полномочия в сфере охраны здоровья органа местного самоуправления), в ведении которого находится организация-поставщик?

Часть 3 статьи 17 125-ФЗ

Пункт 4 Правил, утвержденных постановлением N 332

125

Соответствует ли в организации форма акта безвозмездной передачи донорской крови и (или) ее компонентов форме акта, утвержденной приказом N 772н?

Часть 3 статьи 17 125-ФЗ

Пункт 5 Правил, утвержденных постановлением N 332

Приложение N 2 к приказу N 772н

126

Представляется ли форма статистического учета и отчетности N 64 в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан?

Пункт 5 приложения N 2 к приказу N 1138н