Документ не вступил в силу. Подробнее см. Справку

Приказ Минпромторга России от 27.03.2024 N 1243 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности" (Зарегистрировано в Минюсте России 17.07.2024 N 78844)

Зарегистрировано в Минюсте России 17 июля 2024 г. N 78844


МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 27 марта 2024 г. N 1243

ОБ ОРГАНИЗАЦИИ

В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ РАБОТЫ ПО ПОДТВЕРЖДЕНИЮ ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ

ВВОЗИМОГО ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

В соответствии с подпунктом 5.8.23 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438, в целях реализации Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2021 г. N 80 "Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии" (вступило в силу 1 января 2022 г.), которое является обязательным для Российской Федерации в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе, ратифицированным Федеральным законом от 3 октября 2014 г. N 279-ФЗ "О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе" (вступил в силу для Российской Федерации 1 января 2015 г.), приказываю:

1. Департаменту развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (далее - Департамент):

а) рассматривать в течение 20 рабочих дней документы, предусмотренные абзацами вторым - седьмым настоящего подпункта, со дня поступления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации от заявителя следующих документов:

заявление на выдачу заключения о подтверждении целевого назначения оборудования для медицинской промышленности, декларируемого кодами 8422 20 000 1, 8422 30 000 1, 8422 40 000 1 в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза", утвержденной Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2021 г. N 80 "Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии" (далее - декларируемый товар), составленное на русском языке, оформленное на бланке заявителя, подписанное руководителем или уполномоченным им лицом (для юридического лица) или индивидуальным предпринимателем, заверенное печатью заявителя (при наличии), содержащее дату и регистрационный (исходящий) номер заявления, а также сведения о юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем производство продукции с использованием ввозимых декларируемых товаров (далее - производитель), и юридическом лице или индивидуальном предпринимателе, осуществляющем поставку декларируемого товара в интересах производителя (при наличии) (далее - посредник и поставка соответственно), включая полное наименование юридического лица, (фамилию, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя), адрес юридического лица в пределах места нахождения юридического лица (адрес регистрации по месту жительства индивидуального предпринимателя), идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), основной государственный регистрационный номер юридического лица (ОГРН) или основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя (ОГРНИП), контактный номер телефона, адрес электронной почты (при наличии);

копии контрактов (договоров) поставки и копии дополнительных соглашений (при наличии) к контрактам (договорам) поставки, предусматривающих ввоз и целевое назначение декларируемого товара на территорию Российской Федерации с указанием кодов единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС), заверенные подписью и печатью (при наличии) заявителя (уполномоченного им лица);

копии контрактов (договоров) с посредником и копии дополнительных соглашений (при наличии) к контрактам (договорам) о продаже декларируемого товара в случае поставки декларируемого товара посредником (при наличии);

сведения о технических характеристиках декларируемого товара;

технические описания, паспорт декларируемого товара;

письмо производителя декларируемого товара, содержащее описание, изображение ввозимого декларируемого товара;

сведения об ориентировочных сроках ввода декларируемого товара его в эксплуатацию;

б) в течение 5 рабочих дней со дня окончания рассмотрения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации документов, указанных в подпункте "а" настоящего пункта, обеспечивать подготовку проекта письма о подтверждении целевого назначения декларируемого товара и представление его на подпись уполномоченному заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации (или лицу, его замещающему) или проекта письма о невозможности подтверждения целевого назначения декларируемого товара и представление его на подпись директору Департамента (или лицу, его замещающему);

в) в течение 5 рабочих дней после дня подписания письма, указанного в подпункте "б" настоящего пункта, уполномоченным заместителем Министра промышленности и торговли Российской Федерации (лицом, его замещающим) обеспечить его направление заявителю.

1(1). Документы, составленные на иностранном языке, представляются с переводом на русский язык. Верность перевода или подлинность подписи переводчика должны быть нотариально засвидетельствованы в соответствии со статьей 81 Основ законодательства Российской Федерации о нотариате от 11 февраля 1993 г. N 4462-1.

2. Предоставить право подписи:

а) писем о подтверждении целевого назначения декларируемого товара - заместителю Министра промышленности и торговли Российской Федерации, осуществляющему координацию деятельности Департамента (или лицу, его замещающему);

б) писем о невозможности подтверждения целевого назначения декларируемого товара - директору Департамента (или лицу, его замещающему).

3. Признать утратившим силу приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 24 сентября 2018 г. N 3766 "Об организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 ноября 2018 г., регистрационный N 52704).

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Е.Г. Приезжеву.

Заместитель Председателя

Правительства Российской Федерации -

Министр промышленности и торговли

Российской Федерации

Д.В.МАНТУРОВ