Предлагается обновить Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

Новые положения, вводимые надлежащую аптечную практику, затрагивают требования к полномочиям ответственных лиц, оборудованию для контроля температуры, режиму контроля температуры при хранении, а также требования к зонам хранения лекарственных препаратов. Также уточняются требования к деятельности по реализации лекарственных препаратов дистанционным способом, к системе обеспечения качества, требования ‎к фармацевтическому консультированию, размещению информации о товарах аптечного ассортимента, а также требования к фармацевтическому работнику ‎об информировании покупателя о диапазоне стоимости имеющихся в наличии
‎в аптечной организации взаимозаменяемых лекарственных препаратов в рамках одного международного непатентованного наименования относительно запрошенного лекарственного препарата.

Предлагается признать утратившим силу аналогичный Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н.