Продажа маркированных лекарств
Подборка наиболее важных документов по запросу Продажа маркированных лекарств (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Об упрощенном порядке работы с системой мониторинга движения лекарств
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)- аптекой, осуществляющей розничную продажу маркированных лекарств и отпуск маркированных лекарств со скидкой по рецепту;
(Шелег Е.Е.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2021, N 3)- аптекой, осуществляющей розничную продажу маркированных лекарств и отпуск маркированных лекарств со скидкой по рецепту;
Нормативные акты
Обзор: "Основные изменения в КоАП РФ в 2021 году"
(КонсультантПлюс, 2021)Введена ответственность за производство и продажу лекарств без маркировки или с нарушением порядка ее нанесения. Протоколы составляет Росздравнадзор и Минпромторг. Дела рассматривают районные суды.
(КонсультантПлюс, 2021)Введена ответственность за производство и продажу лекарств без маркировки или с нарушением порядка ее нанесения. Протоколы составляет Росздравнадзор и Минпромторг. Дела рассматривают районные суды.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 27.09.2023 N 108
"О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации"
(вместе с "Требованиями к формату, составу и структуре сведений о маркированных лекарственных препаратах, передаваемых между компетентными (уполномоченными) органами государств - членов Евразийского экономического союза и между компетентными (уполномоченными) органами государств - членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией, а также сроки передачи таких сведений", "Характеристиками средства идентификации лекарственных препаратов, требованиями к составу и структуре информации, содержащейся в средствах идентификации лекарственных препаратов, порядок генерации и нанесения средства идентификации")1. При осуществлении трансграничной торговли маркированными лекарственными препаратами, в том числе классифицируемыми в позициях 2106, 3002, 3004, 3006 30 000 0, 3006 60 000, 3006 70 000 0, 3301, 3304, 3305, 3306, 3307, 3401 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее - ТН ВЭД ЕАЭС), в рамках реализации информационного взаимодействия между операторами (администраторами) национальных компонентов информационной системы маркировки товаров передаются сведения о таких товарах и средствах их идентификации (далее - сведения) в XML-формате в соответствии со следующими стандартами:
"О маркировке лекарственных препаратов средствами идентификации"
(вместе с "Требованиями к формату, составу и структуре сведений о маркированных лекарственных препаратах, передаваемых между компетентными (уполномоченными) органами государств - членов Евразийского экономического союза и между компетентными (уполномоченными) органами государств - членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией, а также сроки передачи таких сведений", "Характеристиками средства идентификации лекарственных препаратов, требованиями к составу и структуре информации, содержащейся в средствах идентификации лекарственных препаратов, порядок генерации и нанесения средства идентификации")1. При осуществлении трансграничной торговли маркированными лекарственными препаратами, в том числе классифицируемыми в позициях 2106, 3002, 3004, 3006 30 000 0, 3006 60 000, 3006 70 000 0, 3301, 3304, 3305, 3306, 3307, 3401 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (далее - ТН ВЭД ЕАЭС), в рамках реализации информационного взаимодействия между операторами (администраторами) национальных компонентов информационной системы маркировки товаров передаются сведения о таких товарах и средствах их идентификации (далее - сведения) в XML-формате в соответствии со следующими стандартами: