Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н (ред. от 03.04.2014) "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов" (Зарегистрировано в Минюсте России...

Приложение N 2. Заключение комиссии экспертов по результатам экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования (исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности) лекарственного препарата для медицинского применения

Приложение N 2

к Приказу

Министерства здравоохранения

и социального развития

Российской Федерации

от 26 августа 2010 г. N 750н

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минздрава России от 13.12.2012 N 1041н,

от 03.04.2014 N 152н)

(см. текст в предыдущей редакции)

См. данную форму в MS-Word.

Министерство здравоохранения Российской Федерации

наименование федерального государственного бюджетного учреждения

----------------------------------------------------------------

"УТВЕРЖДАЮ"

_______________________________________

(руководитель, Ф.И.О., подпись, печать)

"__" __________ 20__ г.

Заключение комиссии экспертов по результатам экспертизы документов

для получения разрешения на проведение клинического исследования

(исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической

эквивалентности) лекарственного препарата для медицинского

применения

IV. Порядок проведения экспертизы качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения 1. Общие положения