5. Общий вывод по результатам экспертизы

5. Общий вывод по результатам экспертизы:

качество фармацевтической субстанции _____________________________________,

(подтверждено или не подтверждено)

в соответствии с чем включение фармацевтической субстанции,

неиспользуемой при производстве лекарственных средств, в государственный

реестр лекарственных средств ______________________________________________

(возможно или невозможно)

Приложение: протокол(ы) исследований (испытаний), проведенных в ходе

экспертизы качества лекарственного средства, на ____ л., в ____ экз.

Комиссия экспертов в составе:

председатель комиссии экспертов _______________ ______________ ____________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

ответственный секретарь _______________ ______________ ____________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

эксперты _______________ ______________ ____________

(должность) (Ф.И.О.) (подпись)

Дата оформления заключения "__" ____________ 20__ г.