Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 753н "Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета...

3. Выводы экспертизы

3. Выводы экспертизы:

3.1. __________________________________________________________________

(выводы по результатам этической экспертизы документов, связанных

с проведением клинического исследования лекарственного препарата

для медицинского применения)

3.2. __________________________________________________________________

(общие выводы об этической обоснованности возможности или

невозможности проведения клинического исследования лекарственного

препарата для медицинского применения)

Председатель совета по этике ___________________ _____________

(Ф.И.О.) (подпись)

Дата оформления заключения "__" ____________ 20__ г.

2. Экспертная оценка представленных на этическую экспертизу документов, связанных с проведением клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения