ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Салфетки антисептические для обработки рук медицинского персонала, операционного и инъекционного полей отнесены к классу 2а в зависимости от потенциального риска применения

Внесенные изменения не распространяются на правоотношения, связанные с регистрацией медицинских изделий, в случае, если заявления о проведении процедур регистрации и экспертизы, внесения изменений в регистрационное досье (в том числе в уведомительном порядке) или о проведении согласования экспертного заключения на зарегистрированное медицинское изделие были поданы заявителем до даты вступления в силу настоящего Решения.

Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Планируется утвердить обновленные номенклатуры специальностей специалистов, имеющих медицинское и фармацевтическое образование

Предложено утвердить новые:

Номенклатуру специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование;

Номенклатуру специальностей специалистов, имеющих среднее медицинское и фармацевтическое образование.

В случае принятия приказ вступит в силу с 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года. Утратят силу приказ Минздравсоцразвития от 16 апреля 2008 года N 176н "О Номенклатуре специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации" и приказ Минздрава от 7 октября 2015 года N 700н "О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование".

Предложено утвердить новые Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения

Проект приказа подготовлен в связи с принятием Федерального закона от 30 января 2024 года N 1-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств".

В случае принятия приказ вступит в силу с 1 сентября 2025 года и будет действовать до 1 сентября 2031 года. Утратит силу приказ Минздрава от 31 августа 2016 года N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения".

Скорректирован перечень лекарственных средств, в качестве сырья для производства которых используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол)

В перечень включены новые позиции, отдельные позиции изложены в новой редакции.

Утверждены новые методические рекомендации МР 2.6.1.0361-24 "Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования"

МР 2.6.1.0361-24 введены взамен аналогичных МУ 2.6.1.2398-08, утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ 02.07.2008.

Настоящие методические рекомендации описывают алгоритм проведения и минимальный объем радиационного контроля участков территории. Рекомендации предназначены для специалистов органов и организаций Роспотребнадзора, а также могут быть использованы физическими и юридическими лицами при организации и проведении радиационного контроля участков территории.

Утверждены новые методические рекомендации по организации Роспотребнадзором санитарно-гигиенических мероприятий по радиационной защите населения и персонала при радиационных авариях

Документ описывает рекомендуемый порядок действий специалистов органов и организаций Роспотребнадзора по организации радиационного контроля и санитарно-гигиенических мероприятий по обеспечению радиационной защиты населения и персонала и осуществлению контроля за их выполнением при расследовании радиационной аварии и ликвидации ее последствий.

Методические рекомендации не распространяются на радиационные аварии:

на объектах ядерного оружейного комплекса, на ядерных реакторах, предприятиях ядерного топливного цикла, располагающихся на территории РФ;

связанные с переоблучением пациентов при использовании медицинских источников ионизирующего излучения для диагностических и терапевтических целей.

Рекомендации предназначены для специалистов органов и организаций Роспотребнадзора, участвующих в обнаружении, расследовании радиационной аварии и осуществляющих контроль за ликвидацией ее последствий.

МР 2.6.1.0360-24 введены взамен МР 2.6.1.0050-11 "Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии", утвержденных Главным государственным санитарным врачом РФ 25 декабря 2011 г.