Приказ Минсельхоза РФ от 24.10.2011 N 376 "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации" (Зарегистрировано...

3.4. Информация о СНР, приведших к гибели животных, представляемая по каждому случаю с указанием следующих данных

3.4. Информация о СНР, приведших к гибели животных <13>, представляемая по

каждому случаю с указанием следующих данных:

- Страна

- Вид, возраст и пол животного

- Анамнез

- Суточная доза лекарственного препарата (доза и путь введения)

- Продолжительность курса лечения

- Клинические исследования

- Лабораторные исследования

- Патологоанатомические исследования

3.3. Информация о серьезных нежелательных реакциях (СНР), выявленных за период проведения мониторинга лекарственного препарата, за исключением случаев, приведших к гибели животных, представляемая по каждому случаю с указанием следующих данных IV. Информация о результатах исследований в области безопасности лекарственных препаратов