Общие положения

В данную подгруппу включаются соединения с азотсодержащей функциональной группой, например, амины, амиды, имиды, но не включаются соединения, содержащие нитро- или нитрозогруппы в качестве единственной азотсодержащей функциональной группы.

Амины представляют собой органические азотные соединения с аминной функциональной группой (то есть группой, получаемой из аммиака замещением одного, двух или трех атомов водорода одним, двумя или тремя алкильными или арильными радикалами R (метил, этил, фенил и т.п.), соответственно).

Если в аммиаке замещен только один атом водорода, то получается первичный амин (R·NH2); замещение двух атомов водорода дает вторичный амин (R-NH-R); замещение трех атомов водорода дает третичный амин

Нитрозоамины, которые могут вступать в реакцию в таутомерной форме оксимов хинонимина, включаются в данную товарную позицию.

В данную товарную позицию включаются также соли (например, нитраты, ацетаты, цитраты) и замещенные производные аминов (например, галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные); однако в данную товарную позицию не включаются замещенные производные с кислородсодержащими функциональными группами товарных позиций 2905 - 2920 и их соли (товарная позиция 2922). В данную товарную позицию также не включаются замещенные производные, в которых один или более атомов водорода аминной функциональной группы замещены одним или более атомами галогенов, сульфо- (-SO3H), нитро- (-NO2) или нитрозо- (-NO) группами или любыми их сочетаниями.

Диазотирующиеся амины и их соли данной товарной позиции, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию.

А. Ациклические моноамины и их производные;

соли этих соединений

1. Метиламин (CH3·NH2). Бесцветный воспламеняющийся газ с сильным аммиачным запахом; используется для получения органических красителей и в дубильном производстве и др.

2. Диметиламин ((CH3)2·NH), аналогичен метиламину; используется в органическом синтезе, в качестве ускорителя вулканизации.

3. Триметиламин ((CH3)3·N), аналогичен метиламину; используется в органическом синтезе.

4. Этиламин.

5. Диэтиламин.

6. Аллилизопропиламин.

Б. Ациклические полиамины и их производные;

соли этих соединений

1. Этилендиамин (NH2·CH2·CH2·NH2). Едкая бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом; его соли.

2. Гексаметилендиамин (NH2·(CH2)6·NH2) и его соли. Игольчатые кристаллы или продолговатые пластинки с характерным запахом. Оказывает токсичное действие на кожу и вызывает ее повреждение; используется для производства химических волокон (полиамиды).

В. Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые

моно- или полиамины и их производные; соли этих соединений

Эти соединения включают циклогексиламин, диметиламиноциклогексан и т.п.

Г. Ароматические моноамины и их производные;

соли этих соединений

1. Анилин (C6H5·NH2) (фениламин) и его соли. Анилин является бесцветной, маслянистой жидкостью со слабым ароматным запахом. Он широко используется в производстве красителей, фармацевтических препаратов и т.п.

Производные анилина, широко используемые в качестве промежуточных продуктов в производстве красителей, включают:

а) галогенированные производные: хлоранилины;

б) сульфированные производные: м- и п-аминобензолсульфокислоты (например, сульфаниловая кислота);

в) нитрованные производные: нитроанилины и т.п.;

г) нитрозированные производные, в которых один или более атомов водорода (кроме атомов водорода аминной функциональной группы) замещены на одну или более нитрозогруппу (например, нитрозоанилин, метилнитрозоанилин);

д) сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфированные производные;

е) алкильные производные (N-метиланилин и N,N-диметиланилин; N-этиланилин и N,N-диэтиланилин).

2. Толуидины.

3. Дифениламин ((C6H5)2·NH), вторичный амин. Кристаллизуется, образуя мелкие бесцветные листочки; используется в органическом синтезе (красители и т.п.).

4. 1-Нафтиламин (-нафтиламин) (C10H7·NH2). Кристаллизуется, образуя белые игольчатые кристаллы, но может также существовать в виде массы или кристаллических чешуек, белых или коричневатых; имеет приятный и резкий запах. Становится бледно-фиолетовым под воздействием света. Используется в органическом синтезе и для флотации медных руд и т.п.

5. 2-Нафтиламин (бета-нафтиламин) (C10H7·NH2). Белый порошок или перламутровые чешуйки без запаха; используется в органическом синтезе (красители и т.п.). Данный продукт является канцерогенным, и с ним следует обращаться осторожно.

6. Ксилидины.

7. Амфетамин (INN).

Д. Ароматические полиамины и их производные;

соли этих соединений

1. o-, м-, п-Фенилендиамин (C6H4(NH2)2):

а) o-фенилендиамин. Бесцветные моноклинные кристаллы, темнеет на воздухе;

б) м-фенилендиамин. Бесцветные игольчатые кристаллы, на воздухе становятся красными;

в) п-фенилендиамин. Кристаллы от белого до светло-пурпурного цвета.

2. Диаминотолуолы (CH3·C6H3·(NH2)2).

3. N-Алкилфенилендиамины, например, N,N-диметил-п-фенилендиамин.

4. N-Алкилтолилендиамины, например, N,N-диэтил-3,4-толилендиамин.

5. Бензидин (NH2·C6H4·C6H4·NH2). Блестящие, белые кристаллические чешуйки с приятным запахом. Используется для получения красителей и в аналитической химии.

6. Полиамины. Являются производными ди- и трифенилметана и их гомологов; их производные (тетраметил- и тетраэтилдиаминодифенилметан и т.п.).

7. Амино- и диаминодифениламины.

8. Диаминостильбен.

Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по международным правилам считаются психотропными веществами, приведены в перечне в конце группы 29.

Пояснение к субпозициям.

Субпозиции 2921 42 - 2921 49

Углеводородные производные ароматического моноамина являются производными, полученными замещением одного или обоих атомов водорода аминного азота только на алкильную или циклоалкильную группу. Следовательно, заместители с одним или более ароматическим ядром, связанные или нет с аминным азотом алкильной цепью, не включаются.

Таким образом, например, ксилидин должен включаться в субпозицию 2921 49 как "прочие моноамины ароматические" и не должен рассматриваться как производное анилина (субпозиция 2921 42) или толуидина (субпозиция 2921 43).

Термин "аминосоединения с кислородсодержащей функциональной группой" означает аминосоединения, которые помимо аминной функциональной группы имеют одну или более кислородсодержащих функциональных групп, определенных в примечании 4 к группе 29 (спиртовую, простую эфирную, фенольную, ацетальную, альдегидную, кетонную и т.п. функциональные группы), а также их сложные эфиры органических и неорганических кислот. Следовательно, в данную товарную позицию включаются аминосоединения, которые являются замещенными производными аминов, имеющие кислородсодержащие функциональные группы товарных позиций 2905 - 2920, и сложные эфиры и соли этих соединений.

Диазотирующиеся амины и их соли данной товарной позиции, разбавленные до стандартной концентрации для производства азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию.

Органические красители не включаются в данную товарную позицию (группа 32).

А. Аминоспирты, их простые и сложные эфиры,

соли этих соединений

Эти соединения содержат одну или более спиртовых гидроксильных групп и одну или более аминогрупп, связанных с атомами углерода. Эти соединения содержат в качестве кислородсодержащих функциональных групп только спиртовые группы, их простые или сложные эфирные группы или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходному аминоспирту, для целей классификации во внимание не принимается.

1. Моноэтаноламин (NH2(CH2CH2OH)). Довольно вязкая бесцветная жидкость; используется для производства фармацевтических продуктов, мыла и т.п.

2. Диэтаноламин (NH(CH2CH2OH)2). Бесцветные кристаллы или слабо окрашенная жидкость; используется для поглощения кислотных газов, для размягчения кожи при дублении и в органическом синтезе.

3. Триэтаноламин (N(CH2CH2OH)3). Вязкая жидкость. Основа для производства мыла и эмульсий, для аппретирования и отделки тканей.

4. Хлорид (2-бензоилокси-2-метилбутил)диметиламмония. Кристаллический белый порошок; применяется для местного обезболивания.

5. Меклофеноксат.

6. Арнолол.

7. Сарпогрелат.

8. Арилэтаноламины.

9. Тетраметил- и тетраэтилдиаминобензгидрол.

10. Аминоэтилнитрат.

11. Метилдиэтаноламин.

Б. Аминонафтолы и прочие аминофенолы, их простые и сложные

эфиры; соли этих соединений

Эти вещества являются фенольными соединениями, в которых один или более атомов водорода замещены на аминогруппы (-NH2). Эти соединения содержат в качестве кислородсодержащих функциональных групп только фенольные функциональные группы, их эфирные (простые или сложные) функциональные группы или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходному аминонафтолу или прочим аминофенолам, для целей классификации во внимание не принимается.

1. Аминогидроксинафталинсульфокислоты, например:

а) 7-амино-1-нафтол-3-сульфокислота (гамма-кислота);

б) 8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислота (H-кислота).

2. о-, м- и п-Аминофенолы.

3. Амино-о-, м- и п-крезолы.

4. Диаминофенолы.

Простые эфиры аминофенолов включают:

а) анизидины;

б) дианизидины (бианизидины);

в) фенетидины;

г) крезидины;

д) 5-нитро-2-пропоксианилин (2-амино-4-нитрофенол н-пропилэфир).

Гидроксипроизводные дифениламина и их соли также включаются сюда.

В. Аминоальдегиды, аминокетоны и аминохиноны;

соли этих соединений

Эти соединения содержат аминогруппу, которая связана с альдегидной (-CHO), кетонной (>C=O) или хинонной группой, соответственно (см. пояснения к товарной позиции 2914).

1. Аминобензальдегиды.

2. Тетраметил- и тетраэтилдиаминобензофеноны.

3. Амино- и диаминоантрахиноны.

4. Антримиды.

Г. Аминокислоты и их сложные эфиры; соли этих соединений

Эти соединения содержат одну или более карбоксильных функциональных групп и одну или более аминных функциональных групп. Ангидриды, галогенангидриды, пероксиды и пероксикислоты карбоновых кислот рассматриваются как кислотные функциональные группы.

Эти соединения имеют в качестве кислородсодержащих функциональных групп только кислотные функциональные группы, их сложные эфирные или ангидридные, галогенангидридные, пероксидные или пероксикислотные функциональные группы или сочетания этих функциональных групп. Любая кислородсодержащая функциональная группа, не находящаяся в "исходном" сегменте, присоединенном к исходной аминокислоте, для целей классификации во внимание не принимается.

К аминокислотам, включаемым в данную товарную позицию с их сложными эфирами, солями и замещенными производными, относятся:

1. Лизин (диамино-н-капроновая кислота). Бесцветные кристаллы. Образуется при расщеплении шелковой камеди и прочих белков.

2. Глутаминовая кислота. Образуется при расщеплении белков. Получают из клейковины. Кристаллы используются в медицине или пищевой промышленности.

3. Глицин (аминоуксусная кислота, гликоколл) (NH2·CH2·COOH). Крупные бесцветные кристаллы правильной формы. Используется в органическом синтезе и т.п.

4. Саркозин (CH3·NH·CH2·COOH). Метильное производное глицина; кристаллы призматической формы.

5. Аланин (2-аминопропионовая кислота). Твердые игольчатые кристаллы.

6. Аланин (3-аминопропионовая кислота). Кристаллический.

7. Фенилаланин.

8. Валин (альфа-аминоизовалериановая кислота). Кристаллы.

9. Лейцин (альфа-аминоизокапроновая кислота). Получается в процессе гидролиза белков; белые опалесцирующие кристаллы. Изолейцин.

10. Аспарагиновая кислота. Кристаллическая.

11. о-Аминобензойная кислота (антраниловая кислота). Получается синтетически; используется для производства синтетического индиго. Среди ее производных - метилантранилат.

12. м-Аминобензойная кислота.

13. п-Аминобензойная кислота. Используется в производстве красителей, синтетических духов и анестезирующих средств; благодаря ее витаминной активности также применяется в медицине. Ее производные включают этил- и бутил-п-аминобензоаты. Прокаин гидрохлорид (диэтиламиноэтил-п-аминобензоата гидрохлорид), небольшие кристаллы без цвета и запаха, является местным анестезирующим средством, используемым окулистами и стоматологами.

14. Фенилглицин.

15. Лисадимат.

Д. Аминоспиртофенолы, аминокислотофенолы и прочие

аминосоединения с кислородсодержащей функциональной группой

Эта часть включает, inter alia:

1. Тирозин (п-гидроксифенилаланин).

2. Серин (альфа-амино-бета-гидроксипропионовая кислота). Продукт расщепления шелковой камеди и прочих белков.

3. Аминосалициловые кислоты, включающие 5-аминосалициловую кислоту и 4-аминосалициловую кислоту. Кристаллические порошки. 5-Аминосалициловая кислота применяется в неорганическом синтезе (например, для производства азо- и сернистых красителей); натриевая соль 4-аминосалициловой кислоты используется в медицине для лечения туберкулеза легких.

4. Медифоксамин (N,N-диметил-2,2-дифеноксиэтиламин), аминосоединение с ацетальной функциональной группой.

5. Пропоксикаин.

Некоторые вещества данной товарной позиции, которые по международным правилам рассматриваются как наркотические препараты или психотропные средства, указываются в перечне, приведенном в конце группы 29.

Пояснение к субпозициям.

Субпозиции 2922 11 - 2922 50

Для классификации в данных субпозициях простая эфирная или сложная эфирная функциональные группы органической или неорганической кислоты рассматриваются как спиртовая, фенольная или кислотная функциональные группы в зависимости от положения кислородсодержащей функциональной группы по отношению к аминогруппе. В этих случаях должны приниматься во внимание только те кислородсодержащие функциональные группы, которые присутствуют в части молекулы, расположенной между аминной функциональной группой и атомом кислорода, принадлежащим простой эфирной или сложной эфирной функциональной группе. Если соединение содержит две или более простые эфирные или сложные эфирные функциональные группы, то для целей классификации молекула разбивается на части по атому кислорода каждой эфирной или сложной эфирной функциональной группы и учитываются только те кислородсодержащие функциональные группы, которые находятся в том же сегменте, что и аминная функциональная группа; сегмент, содержащий аминную функциональную группу, рассматривается как "исходный". Например, в соединении 3-(2-аминоэтокси)пропионовая кислота исходным сегментом является аминоэтанол, и карбоксильная группа для целей классификации во внимание не принимается; данное соединение как простой эфир аминоспирта включается в субпозицию 2922 19.

Если соединение имеет две или более аминные функциональные группы, связанные с простой эфирной или сложной эфирной функциональной группой, то оно включается в субпозицию, которая является последней в порядке возрастания кодов; конкретная субпозиция определяется с учетом того, рассматривается ли простая эфирная или сложная эфирная функциональная группа как спиртовая, фенольная или кислотная функциональная группа по отношению к каждой аминной функциональной группе.

Четвертичные органические аммониевые соли содержат один четырехвалентный азотный катион , в котором R1, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными алкильными или арильными радикалами (метил, этил, толил и т.п.).

Данный катион может быть связан с гидроксид-ионом (), давая гидроксид четвертичного аммония с общей формулой , соответствующий неорганическому исходному гидроксиду аммония NH4OH.

Оставшаяся валентность, однако, может быть заполнена другими анионами (хлорид, бромид, йодид и т.п.), давая четвертичные аммониевые соли.

Наиболее важными солями и замещенными производными четвертичных аммониевых оснований являются:

1. Холин, его соли и производные. Гидроксид гидроксиэтилтриметиламмония, содержащийся в желчи, в мозге, в яичном желтке и во всех свежих семенах. Соединение, производными которого являются другие очень важные биологические вещества (например, ацетилхолин, метилхолин).

2. Лецитины и прочие фосфоаминолипиды. Эти соединения представляют собой сложные эфиры (фосфатиды), полученные взаимодействием олеиновой, пальмитиновой и других жирных кислот с глицерофосфорной кислотой и органическим азотсодержащим основанием, таким, как холин. Они обычно представляют собой желтовато-коричневые воскообразные массы, растворимые в этаноле. Лецитины содержатся в яичном желтке (оволецитин) и в животных и растительных тканях.

Технический лецитин, который также включается в данную товарную позицию, является преимущественно соевым лецитином и состоит из смеси не растворимых в ацетоне фосфатидов (обычно 60 - 70 мас.%), соевого масла, жирных кислот и углеводов. Цвет технического соевого лецитина может меняться от коричневатого до светло-окрашенного; продукт относительно вязкий; при экстрагировании соевого масла ацетоном имеет вид желтоватых гранул.

Оволецитин используется в медицине. Технический соевый лецитин используется в качестве эмульгирующего, диспергирующего и т.п. агента в пищевой промышленности и в производстве кормов для животных, в красках для живописи, нефтяной промышленности и т.п.

3. Йодид тетраметиламмония ((CH3)4NI).

4. Гидроксид тетраметиламмония ((CH3)4NOH).

5. Формиат тетраметиламмония (H·COON(CH3)4), используется в медицине.

6. Бетаин, четвертичная внутримолекулярная соль, и бетаина гидрохлорид, используемые, например, в медицине, косметике и кормах для животных.

В данную товарную позицию включаются амидные производные карбоновых кислот и угольной кислоты (но не амидные производные прочих неорганических кислот - товарная позиция 2929).

Амиды представляют собой соединения, которые содержат следующие характеристические группы:

Водород групп (-NH2) или (>NH) может быть замещен алкильными или арильными радикалами, в этом случае продукты являются N-замещенными амидами.

Некоторые амиды данной товарной позиции также содержат диазотируемую аминогруппу. Эти амиды и их соли, разбавленные до стандартных концентраций для получения азокрасителей, также включаются в данную товарную позицию.

Уреины являются производными мочевины и получаются замещением одного или более атомов водорода NH2-групп алициклическими или арильными радикалами.

Уреиды получаются из мочевины замещением одного или более атомов водорода NH2-группы кислотными радикалами.

В данную товарную позицию, однако, не включается мочевина (NH2·CO·NH2), диамид угольной кислоты, которая используется главным образом как удобрение и даже в чистом виде включается в товарную позицию 3102 или 3105.

А. Ациклические амиды

1. Ацетамид.

2. Аспарагин, моноамид аспарагиновой кислоты. Извлекается из некоторых овощей. Кристаллический.

3. Уреиды с открытой цепью (бромдиэтилацетилмочевина, бромизовалерилмочевина).

4. Этилкарбамат (уретан).

5. Глутамин.

В данную товарную позицию не включается 1-цианогуанидин (дициандиамид) (товарная позиция 2926).

Б. Циклические амиды

1. Уреины и уреиды.

Главными уреинами являются:

i) п-этоксифенилмочевина (дульцин);

ii) диэтилдифенилмочевина (централит).

2. Ацетанилид, метил- и этилацетанилид, ацето-п-фенетидид (фенацетин), п-ацетамидофенол и п-ацетамидосалол, используются в медицине.

3. Фенилацетамид.

4. N-Ацетоацетильные производные циклических аминов, например, ацетоацетанилид; амиды гидроксинафтойной кислоты, например, 3-гидрокси-2-нафтанилид; диатризойная кислота и ее соли, используются в качестве глушителей в радиографии. Некоторые из этих соединений известны в торговле как "арилиды".

5. 2-Ацетамидобензойная кислота. Бесцветные или желтоватые кристаллы игольчатой, пластинчатой или ромбовидной формы. Используется в качестве предшественника при производстве метаквалона (INN) (см. перечень предшественников в конце группы 29).

В данную товарную позицию, однако, не включаются гетероциклические уреиды, например, малонилмочевина (барбитуровая кислота) и гидантоин (товарная позиция 2933).

Некоторые вещества данной товарной позиции, которые считаются по международным нормам наркотическими лекарственными средствами или психотропными веществами, указаны в перечне, приведенном в конце группы 29.

А. Имиды

Имиды имеют общую формулу (R = NH), в которой R представляет собой двухосновный ацильный радикал.

1. Сахарин или 1,1-диоксид 1,2-бензизотиазолин-3-она и его соли. Сахарин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, имеющий очень сладкий вкус; его натриевая и аммониевая соли имеют более низкую подслащивающую способность, но являются более растворимыми. Таблетки, состоящие исключительно из одного из этих продуктов, включаются в данную товарную позицию.

Препараты, используемые в питании, состоящие из смеси сахарина или его солей с пищевыми продуктами, такими как лактоза, однако, не включаются в данную товарную позицию и включаются в товарную позицию 2106 (см. примечание 1 (б) к группе 38). Эти препараты, состоящие из сахарина или его солей, и веществ, кроме пищевых продуктов, таких как водородкарбонат натрия (бикарбонат натрия) и винная кислота, включаются в товарную позицию 3824.

2. Сукцинимид, используется в химическом синтезе.

3. Фталимид, используется в химическом синтезе.

4. Глутетимид. Психотропное вещество - см. перечень в конце группы 29.

Органические имидные производные неорганических кислот включаются в товарную позицию 2929.

Б. Имины

Имины, как и имиды, характеризуются группой =NH, но она связана с некислотным органическим радикалом: (R2C = NH).

1. Гуанидины. Действие цианамида на аммиак дает иминомочевину, известную как гуанидин; это соединение может рассматриваться как производное мочевины, получаемое замещением кислорода (>C=O)-группы иминогруппой (=NH):

Гуанидин также образуется при окислении белков; он может быть получен путем синтеза. Он является кристаллическим бесцветным и расплывающимся веществом.

Его производными являются:

а) дифенилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

б) ди-о-толилгуанидин. Ускоритель вулканизации каучука;

в) о-толилдигуанид. Ускоритель вулканизации каучука.

2. Альдимины. Эти соединения имеют общую формулу (R·CH=N·R1), в которой R и R1 представляют собой алкильные или арильные радикалы (метил, этил, фенил и т.п.) или иногда водород.

Они составляют продукты, известные как шиффовы основания, наиболее важными из которых являются:

а) этилиденанилин;

б) бутилиденанилин;

в) альдол-альфа- и -бета-нафтиламины;

г) этилиден-п-толуидин.

Все эти продукты используются в резиновой промышленности.

3. Простые иминоэфиры.

4. Амидины.

5. 2,6-Дихлорфенолиндофенол.

В данную товарную позицию, однако, не включаются циклические полимеры альдиминов (товарная позиция 2933).

Общая формула нитрилов имеет вид R·CN, в которой R представляет собой алкильный или арильный радикал или иногда азот. Моно-, ди- или тринитрилы содержат один, два или три циановых радикала (-CN) в молекуле, соответственно.

В данную товарную позицию включаются:

1. Акрилонитрил. Бесцветная подвижная жидкость.

Акрилонитрильные полимеры и сополимеры не включаются; они составляют пластмассы (группа 39) или синтетический каучук (группа 40).

2. 1-Цианогуанидин (дициандиамид). Чистые белые кристаллы.

3. Цианогидрин ацетальдегида.

4. Ацетонитрил.

5. Адипонитрил.

6. Аминофенилацетонитрил.

7. Бензонитрил.

8. Цианогидрин ацетона.

9. Цианоацетамид.

10. Цианопинаколин.

11. Гидроксифенилацетонитрил.

12. Иминодиацетонитрил.

13. Нитробензонитрил.

14. Нафтонитрил.

15. Нитрофенилацетонитрил.

16. Фенилцианамид.

17. Трицианотриметиламин.

18. Метадон-промежуточный продукт (INN) - см. перечень в конце группы 29.

Эти соединения, наиболее важные из которых принадлежат к ароматическому ряду, характеризуются двумя атомами азота, связанными двойной связью.

А. Диазосоединения

В данную группу продуктов включают:

1. Соли диазония. Эти соединения являются продуктами с общей формулой , в которой R представляет собой органический радикал, а - анион, например:

а) хлорид бензолдиазония;

б) тетрафтороборат бензолдиазония.

В данную товарную позицию включаются соли диазония, стабилизированные или нестабилизированные.

В данную товарную позицию также включаются соли диазония, разбавленные до стандартных концентраций (например, добавлением нейтральной соли, такой как сульфат натрия) для получения азокрасителей.

2. Соединения с общей формулой RN2, в которой R представляет собой органический радикал, например:

а) диазометан;

б) этилдиазоацетат.

Б. Азосоединения

Соединения, содержащие группу R1-N=N-R2, в которой R1 и R2 представляют собой органические радикалы, один из атомов углерода которых связан непосредственно с одним из атомов азота, например:

Радикалы R1 и R2 сами по себе могут содержать дополнительные -N=N- группы (бисазо-, трисазо- и т.п. соединения).

В. Азоксисоединения

Азоксисоединения представляют собой бледно-желтые кристаллические вещества. К ним относятся:

1. Азоксибензол.

2. Азокситолуол.

3. п-Азоксианизол.

4. п-Азоксифенетол.

5. Азоксибензойная кислота.

6. Азоксикоричная кислота.

7. Азокситолуидин.

Диазо- и азосоединения являются исходными соединениями в производстве азокрасителей. Они дают замещенные производные, которые также включаются сюда.

Органические красящие вещества не включаются в данную товарную позицию и рассматриваются в группе 32.

В данную товарную позицию не включаются гидразин или гидроксиламин или их неорганические соли (товарная позиция 2825), а включаются только их органические производные.

Гидразин (H2N·NH2) может при замещении одного или более атомов водорода давать производные, такие как (R·NH·NH2) и (R·HN·NH·R1), в которых R и R1 представляют собой органические радикалы.

Гидроксиламин (H2NOH) может также давать многочисленные производные при замещении одного или более атомов водорода.

Нитрозофенолы, которые представляют собой таутомерные формы оксимов хинона, и нитрозоамины, которые являются таутомерными формами оксимов хинонимина, не включаются в данную товарную позицию (см. пояснения к товарным позициям 2908 и 2921).

Органическими производными гидразина и гидроксиламина являются:

1. Фенилгидразин.

2. Толилгидразин.

3. Метилфенилгидразин.

4. Бромфенилгидразин.

5. Бензилфенилгидразин.

6. Нафтилгидразин.

7. Фенилгидроксиламин.

8. Нитрозофенилгидроксиламин.

9. Диметилглиоксим.

10. Фенилглюкозазон.

11. Фенилглиоксим.

12. Фенилгидразон ацетальдегида.

13. Ацетальдоксим.

14. Ацетофеноксим.

15. Ацетоксим.

16. Семикарбазон бензальдегида.

17. Бензальдоксим.

18. Бензилиденацетоксим.

19. Гидроксамовые кислоты.

20. Дифенилкарбазид.

21. Семикарбазид (карбамилгидразин).

22. Фенилсемикарбазид (1-карбамил-2-фенилгидразин).

23. Четвертичные гидразиниевые соли и основания.

24. Гидразиды карбоновых кислот.

25. Гидразидины.

В данную товарную позицию включаются:

1. Изоцианаты.

К данной категории химических соединений относятся моно- и полифункциональные изоцианаты. Двухфункциональные изоцианаты или изоцианаты с более высокой функциональностью, такие как метилендифенилизоцианат (МДИ), гексаметилендиизоцианат (ГДИ), толуолдиизоцианат (ТДИ) и димер толуолдиизоцианата, широко используются при производстве полиуретанов.

В данную товарную позицию не включается полиметиленфенилизоцианат (неочищенный МДИ или полимерный МДИ) (товарная позиция 3909).

2. Изоцианиды (карбиламины).

3. Азиды карбоновых кислот.

4. Органические замещенные амидные производные неорганических кислот (кроме угольной кислоты) и органические замещенные имидные производные неорганических кислот.

5. Цикламат кальция (циклогексилсульфамат кальция).

6. Октаметилпирофосфорамид (ОМФА).

7. Диметилнитрозамин.

8. Метилтринитрофенилнитрамин (тетрил) и т.п. Используется как взрывчатое вещество.

9. Нитрогуанидин. Взрывчатое вещество.