Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках" (вместе с "Инструкцией по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках")

3.2. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по объему (для одной упаковки)

3.2. ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ФАСОВКЕ ЖИДКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ПО ОБЪЕМУ (ДЛЯ ОДНОЙ УПАКОВКИ)

┌─────────────────────────────────┬──────────────────────────────┐

│ Измеряемый объем, мл │ Отклонения, % │

├─────────────────────────────────┼──────────────────────────────┤

│ До 5 │ +/- 8 │

│ Свыше 5 до 25 │ +/- 5 │

│ Свыше 25 до 100 │ +/- 3 │

│ Свыше 100 до 300 │ +/- 1,5 │

│ Свыше 300 до 1000 │ +/- 1 │

│ Свыше 1000 │ +/- 0,5 │

└─────────────────────────────────┴──────────────────────────────┘

3.1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки 3.3. Отклонения, допустимые при фасовке жидких лекарственных форм по массе (для одной упаковки)