29 МАЯ

Вступает в силу Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19.04.2012 N 35, которым утверждено Положение об унификации методов испытаний для целей оценки соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

Положение устанавливает принципы, основные этапы формирования, утверждения и актуализации Единого перечня методов (методик), применяемых для оценки соответствия продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), критерии выбора и порядок унификации методов (методик) для включения их в Единый перечень методов (методик), порядок решения спорных вопросов, касающихся применения методов для целей оценки соответствия Единым санитарным требованиям.

(Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19.04.2012 N 35 "Об утверждении Положения об унификации методов испытаний для целей оценки соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)")

Вступают в силу изменения, внесенные в главу II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

Изменения внесены, в частности, в разделы, устанавливающие требования безопасности:

- к пищевым продуктам;

- к товарам детского ассортимента;

- к товарам бытовой химии и лакокрасочным материалам;

- к печатным книгам и другим изделиям полиграфической промышленности, предназначенным для детей и подростков;

- к материалам для изделий, контактирующим с кожей человека, одежде, обуви;

- к пищевым добавкам и ароматизаторам.

(Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19.04.2012 N 34 "О внесении изменений в главу II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)")

Вводится запрет на производство и оборот на территории РФ БАД к пище, содержащих в составе растения, обладающие психотропным действием.

С целью обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации, в соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" запрещено производство и оборот на территории Российской Федерации БАД к пище, содержащих в составе следующие растения:

- Бругмансия (Bragmansia, все виды) - все части растения;

- Брунфелзия крупноцветковая (Brunfelsia grandiflora) - листья, корни;

- Ипомея (утренняя слава, утреннее сияние) (Ipomoea violacea) - семена;

- Мимоза прерий (Desmanthus illinoensis) - корни;

- Мимоза хостилис (Mimosa hostilis, Mimosa tenuiflora) - корни, кора ствола.

(Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 02.05.2012 N 28 "О запрете производства и оборота БАД к пище, содержащих в составе растения, обладающие психотропным действием")

Вступают в силу нормы, регулирующие деятельность ТФОМС по осуществлению контроля за деятельностью страховых медицинских организаций в сфере обязательного медицинского страхования, в том числе контроля за использованием средств обязательного медицинского страхования страховыми медицинскими организациями, путем проведения проверок и ревизий.

Периодичность проведения плановых комплексных проверок деятельности страховых медицинских организаций в сфере ОМС и использования медицинскими организациями средств ОМС не должна превышать одного раза в год.

Регламентирован порядок проведения ТФОМС проверок соблюдения законодательства в сфере ОМС страховыми медицинскими организациями и медицинскими организациями, осуществляющими деятельность в указанной сфере.

Проверки проводятся по месту нахождения (месту фактического осуществления деятельности) организации в виде комплексной, тематической или контрольной проверки. В первом случае рассматривается комплекс вопросов, связанных с соблюдением законодательства об ОМС, при тематической проверке рассматриваются отдельные вопросы соблюдения законодательства, а при проведении контрольных мероприятий проверяются результаты работы по устранению ранее выявленных нарушений и недостатков в работе организаций.

Основанием для проведения проверки является приказ территориального фонда, определяющий тему проверки, проверяемый период, руководителя и состав комиссии (рабочей группы), сроки проведения проверки.

Для плановых проверок тема проверки указывается в соответствии с утвержденным планом, для внеплановых тема проверки указывается исходя из конкретных причин ее проведения.

Определены порядок проведения проверок, полномочия контрольно-ревизионной комиссии, требования к оформлению результатов проведения проверки, а также к порядку реализации ее результатов.

(Приказ ФФОМС от 16.04.2012 N 73 "Об утверждении Положений о контроле за деятельностью страховых медицинских организаций и медицинских организаций в сфере обязательного медицинского страхования территориальными фондами обязательного медицинского страхования")

Вступают в силу изменения, уточняющие порядок направления акционерами уведомлений, предусмотренных законодательством о рынке ценных бумаг.

Федеральным законом "О рынке ценных бумаг" установлена обязанность направления эмитенту и федеральному органу исполнительной власти по рынку ценных бумаг уведомлений о приобретении либо отчуждении пакетов акций определенных размеров либо при определенных условиях. Федеральная служба по финансовым рынкам уточнила, что именно в ее адрес уведомления направляются в случаях, если эмитентом ценных бумаг является кредитная организация, либо организация, включенная в список эмитентов, регистрацию выпусков ценных бумаг которых осуществляет ФСФР России (этот список утвержден Приказом ФСФР России от 28.10.2008 N 08-42/пз-н). В остальных случаях уведомления должны направляться в территориальные органы ФСФР России.

(Приказ ФСФР России от 26.01.2012 N 12-5/пз-н "Об утверждении изменения в Положение о требованиях к содержанию, форме, сроку и порядку направления уведомлений лиц, указанных в пунктах 19 - 22 статьи 30 Федерального закона "О рынке ценных бумаг", содержащих информацию, предусмотренную пунктами 19 - 22 статьи 30 Федерального закона "О рынке ценных бумаг", утвержденное приказом ФСФР России от 04.10.2011 N 11-44/пз-н")

Вступают в силу правила аккредитации удостоверяющих центров, а также порядок проверки соблюдения аккредитованными удостоверяющими центрами требований, которые установлены Федеральным законом от 06.04.2011 N 63-ФЗ "Об электронной подписи".

Напомним, что во исполнение статьи 8 Федерального закона "Об электронной подписи" Правительство Российской Федерации установило, Министерство связи и массовых коммуникаций Российской Федерации является федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным в сфере использования электронной подписи (Постановление Правительства РФ от 28.11.2011 N 976).

(Приказ Минкомсвязи России от 23.11.2011 N 320 "Об аккредитации удостоверяющих центров" (вместе с "Правилами аккредитации удостоверяющих центров", "Порядком проверки соблюдения аккредитованными удостоверяющими центрами требований, на соответствие которым эти удостоверяющие центры были аккредитованы"))