Приложение 1. Акт о готовности предприятия к производству препарата

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ

МЕДИЦИНСКИХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ

СТАНДАРТИЗАЦИИ И КОНТРОЛЯ МЕДИЦИНСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ ИМ. Л.А. ТАРАСЕВИЧА

АКТ

О ГОТОВНОСТИ ПРЕДПРИЯТИЯ К ПРОИЗВОДСТВУ ПРЕПАРАТА

от "__" ________ 200_ г. N __________

Проверка готовности ______________________________________________

(наименование предприятия,

__________________________________________________________________

ведомственная принадлежность)

к производству ___________________________________________________

(наименование препарата)

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Руководитель предприятия _________________________________________

(Ф.И.О.)

Заместитель по качеству, руководитель ОБТК _______________________

(Ф.И.О.)

__________________________________________________________________

Составлен комиссией ______________________________________________

(Ф.И.О.)

__________________________________________________________________

Присутствовали: __________________________________________________

(должности, Ф.И.О. ответственных

__________________________________________________________________

сотрудников предприятия)

Результаты проверки готовности ___________________________________

__________________________________________________________________

Приложение: 1.

2.

Акт составлен на _______ л. в _________ экз. и направлен (вручен):

1. _____________

2. _____________

3. _____________

Председатель комиссии

Члены комиссии