При применении документа следует учитывать, что нормативные акты по мониторингу безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации до их отмены действуют в части, не противоречащей новому законодательству в области фармаконадзора, в том числе Приказу Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" (письмо Росздравнадзора от 22.05.2017 N 01и-1202/17).

Информация о лекарственном препарате

│ Информация о лекарственном препарате │

├─────────┬─────────────┬─────┬─────────┬─────┬───────────────────────────┬─────────────────┤

│Торговое │Производитель│Серия│ Путь │Лек. │ Доза │Продолжительность│

│ (МНН) │ │ │введения │форма├────────┬────────┬─────────┤ терапии до │

│название │ │ │ │ │разовая │суточная│вызвавшая│ развития НПР │

│ │ │ │ │ │ │ │ НПР │ │

├─────────┼─────────────┼─────┼─────────┼─────┼────────┼────────┼─────────┼─────────────────┤

│ │ │ │ │ │ │ │ │ │

├─────────┴─────────────┴─────┴─────────┴─────┴────────┴────────┴─────────┴─────────────────┤