Приложение. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Регистрационное удостоверение лекарственного препарата
для медицинского применения
┌────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────┐
│Номер регистрационного удостоверения: │ЛП-[XXXXXX] │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Дата регистрации │[ДД.ММ.ГГГГ] │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Дата переоформления регистрационного удостоверения: │[ДД.ММ.ГГГГ] │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Регистрационное удостоверение выдано: │[бессрочно/со │
│ │сроком действия │
│ │5 лет] │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Наименование и адрес юридического лица, на имя которого │ │
│выдано регистрационное удостоверение: │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Торговое наименование лекарственного препарата: │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Международное непатентованное наименование или │ │
│химическое (группировочное) наименование │ │
│лекарственного препарата: │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Лекарственная форма, дозировка(-и): │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Состав лекарственного средства (качественный и │ │
│количественный состав действующих и вспомогательных │ │
│веществ): │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Формы выпуска (лекарственная форма, дозировка, │ │
│первичная упаковка, количество лекарственной формы в │ │
│первичной упаковке, количество первичной упаковки в │ │
│потребительской упаковке, комплектность): │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
├────────────────────────────────────────────────────────┼────────────────┤
│Реквизиты нормативной документации: │ │
├────────────────────────────────────────────────────────┴────────────────┤
│Названия и фактические адреса производственных площадок, участвующих в │
│процессе производства лекарственного препарата, с указанием этапа │
│производства: ___________________________________________________________│
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Примечание: регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, состоящее из нескольких листов, подписывается уполномоченным лицом с указанием должности и проставления печати на каждом листе.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2023 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей