Приложение. Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (Форма)
к Правилам аккредитации медицинских
организаций на право проведения
клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения
Список изменяющих документов
(в ред. Постановления Правительства РФ от 04.09.2012 N 882)
(см. текст в предыдущей редакции)
об аккредитации на право проведения клинических исследований
лекарственных препаратов для медицинского применения
"__" __________ 20__ г. N ________
(дата)
1. Настоящее свидетельство предоставлено
___________________________________________________________________________
(полное и сокращенное наименование, организационно-правовая форма
медицинской организации)
2. Основной государственный регистрационный номер записи о государственной
регистрации медицинской организации
___________________________________________________________________________
(ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений
о медицинской организации в Единый государственный реестр
юридических лиц)
3. Место нахождения _______________________________________________________
и места осуществления деятельности
___________________________________________________________________________
(почтовые адреса места нахождения и мест осуществления деятельности,
телефоны, телефаксы, адреса электронной почты медицинской организации)
4. Идентификационный номер налогоплательщика
___________________________________________________________________________
(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)
5. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского
применения, в том числе международные многоцентровые, многоцентровые,
пострегистрационные, проводимые для государственной регистрации и иного
предназначения в соответствии с правилами клинической практики в целях:
___________________________________________________________________________
(указываются цели проведения клинических исследований лекарственных
препаратов для медицинского применения, в отношении которых выдано
настоящее свидетельство)
6. Настоящее свидетельство предоставлено на срок до "__" __________ 20__ г.
на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации
от "__" __________ 20__ г. N _______
_____________________ ___________________________ ____________________
(должность (подпись уполномоченного (ф.и.о.
уполномоченного лица) уполномоченного
лица) лица)
М.П.
Действие настоящего свидетельства продлено на срок до "__" ________ 20__ г.
на основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации
от "__" __________ 20__ г. N _______
_____________________ ___________________________ ____________________
(должность (подпись уполномоченного (ф.и.о.
уполномоченного лица) уполномоченного
лица) лица)
М.П.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей