Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 N 970 (ред. от 15.11.2019) "Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий"

Класс риска медицинских изделий, производство (изготовление) которых и (или) представление интересов производителей (изготовителей) которых на территории Российской Федерации осуществляет юридическое лицо или индивидуальный предприниматель

A1

1 класса потенциального риска применения <2>

4 <3>

A2

2а класса потенциального риска применения <2>

6 <3>

A3

2б класса потенциального риска применения <2>

8 <3>

A4

3 класса потенциального риска применения <2>

10 <3>
Таблица 1. Перечень критериев An для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство (изготовление) медицинских изделий и (или) являющихся уполномоченными представителями производителей (изготовителей) медицинских изделий Количество видов медицинских изделий по регистрационным удостоверениям на медицинское изделие (по всем имеющимся регистрационным удостоверениям) (штук)