8. Анализ рисков реализации подпрограммы и описание мер управления рисками реализации подпрограммы

8. Анализ рисков реализации подпрограммы и описание мер

управления рисками реализации подпрограммы

К основным рискам реализации подпрограммы относятся следующие:

макроэкономические риски (низкий уровень риска, 1 пункт);

внешнеторговые риски (средний уровень риска, 2 пункта);

технологические риски (средний уровень риска, 2 пункта);

операционные риски (средний уровень риска, 2 пункта).

Совокупный риск в принятых обозначениях принимается средним со склонностью к низкому (1,75 пункта).

Управление рисками реализации подпрограммы будет осуществляться на основе:

проведения ежегодного мониторинга и оценки результатов подпрограммы.

подготовки и представления в Правительство Российской Федерации ежегодного сводного доклада о ходе, результатах реализации и оценке эффективности Программы. Доклад, при необходимости, может содержать предложения о корректировке Программы.

С целью нивелирования последствий возникновения рисков планируется:

осуществление в рамках подпрограммы мониторинга сложившейся ситуации на российском и международном рынках медицинских изделий для оценки мировых тенденций;

запуск проектов, актуальность которых не будет потеряна как минимум в течение 10 лет с начала выполнения работ;

привлечение отечественных и иностранных специалистов к разработке тематики выполняемых работ, а также привлечение ведущих иностранных специалистов к выполнению части работ;

поиск возможных методов стимулирования, признаваемых Всемирной торговой организацией.

Реализация подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" и подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий" позволит повысить обеспеченность системы здравоохранения современными эффективными лекарственными средствами и медицинскими изделиями отечественного производства, снизить зависимость отечественной системы здравоохранения от поставок импортных лекарственных средств и медицинских изделий.