Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минздрава России от 02.08.2012 N 58н (ред. от 07.10.2013) "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию...

Приложение N 2. Блок-схема "Состав, последовательность и сроки выполнения административной процедуры, осуществляемой при предоставлении государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз конкретной партии лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации"

Приложение N 2

к Административному регламенту

Министерства здравоохранения

Российской Федерации по предоставлению

государственной услуги по выдаче

разрешений на ввоз на территорию

Российской Федерации

конкретной партии зарегистрированных

и (или) незарегистрированных

лекарственных средств, предназначенных

для проведения клинических исследований

лекарственных препаратов, конкретной

партии незарегистрированных лекарственных

средств, предназначенных для проведения

экспертизы лекарственных средств в целях

осуществления государственной регистрации

лекарственных препаратов, конкретной

партии незарегистрированных лекарственных

средств для оказания медицинской помощи

по жизненным показаниям конкретного

пациента, утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 2 августа 2012 г. N 58н

┌───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐

│ Блок-схема "Состав, последовательность и сроки выполнения административной процедуры, осуществляемой │

│ при предоставлении государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз конкретной партии лекарственных средств │

│ для медицинского применения на территорию Российской Федерации" │

└─────────────────────────────────────────┬─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤

┌─────────┐ │ │

│Департа- │ │ ┌────────────────────────┐ │

│мент │ │ │ Проверка наличия │ │

│государ- │ │ │ и достоверности │ │

│ственного│ │ │ представленных │ │

│регули- │ │ │документов ответственным│ │

│рования │ │ │ исполнителем и запрос │ │

│обращения│ │ │ документов, которые │ │

│лекарст- │ \ │ │ находятся в иных │ │

│венных │┌─────────────────────────┘\ │ │ органах (2 рабочих дня)│ │

│средств ││Поступление в Министерство \ │ └───────────┬────────────┘ │

│Министер-││ от заявителя заявления \ │ \/ ┌──────────────────────────────┐ ┌─────────────────────────────┐ │

│ства ││ и документов и регистрация / │ ┌────────────────────────┐ │ Согласование принятого │ │ Вручение (направление) │ │

│ ││ заявления в Реестре / │ │ Подготовка решения │ │ решения с заместителем │ │ разрешения или уведомления │ │

│ │└─────────────────────────┐/ │ │ о выдаче разрешения │ │ директора Департамента │ │об отказе в выдаче разрешения│ │

│ │ / │ │и разрешения или решения│ │государственного регулирования│ │заявителю. Внесение сведений │ │

│ │ │ │ об отказе в его выдаче ├───>│ обращения лекарственных ├───>│ о выдаче разрешения или │ │

│ │ │ │ и уведомления об отказе│ │ средств Министерства, │ │о решении об отказе в выдаче │ │

│ │ │ │ в выдаче разрешения │ │ утверждение директором │ │ разрешения в Реестр │ │

│ │ │ │ (1 рабочий день) │ │ Департамента (1 рабочий день)│ │ (1 рабочий день) │ │

└─────────┘ │ └────────────────────────┘ └──────────────────────────────┘ └─────────────────────────────┘ │

Приложение N 1. Заявление для получения разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств (форма)