Оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в данном документе, привлечение к административной ответственности за их несоблюдение допускаются до 1 сентября 2025 года (Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).
Приказ Минздрава России от 16.05.2013 N 300н "Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям" (Зарегистрировано...

Приложение N 2. Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий (Образец)

Приложение N 2

к Порядку установления соответствия

требованиям к медицинским организациям,

проводящим клинические испытания

медицинских изделий

См. данную форму в MS-Word.

Образец

Перечень

медицинских организаций, проводящих клинические испытания

медицинских изделий

N п/п

Полное наименование, организационно-правовая форма медицинской организации

Адрес места нахождения медицинской организации

Контактный телефон, факс

Адрес электронной почты <*>

Перечень работ (услуг) в соответствии с лицензией на осуществление медицинской деятельности

--------------------------------

<*> В случае если имеется.

Приложение N 1. Заявление о намерении осуществлять клинические испытания медицинских изделий (Образец)