ПРИМЕРНЫЙ УЧЕБНЫЙ ПЛАН

N п/п

Наименование модуля

Всего часов

1

Государственная система регулирования обращения лекарственных средств и основные законодательные и подзаконные нормативные правовые акты Российской Федерации и международный опыт

16

2

Роль, права и обязанности уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения

16

3

Система менеджмента качества фармацевтического предприятия

24

4

Статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии

16

5

Основы фармакологии и биофармации

24

6

Разработка и производство фармацевтических субстанций

16

7

Фармацевтическая разработка и производство лекарственных форм

64

8

Фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств

30

9

Производство стерильных лекарственных средств

16

10

Производство лекарственных препаратов для клинических исследований

16

Итоговая аттестация

2

ИТОГО

240