Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку
Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"

Приложение Ж. Отчет о работе контрольно-аналитического кабинета (стола) аптеки (в том числе гомеопатической)

Приложение Ж

к "Инструкции по контролю

качества лекарственных средств,

изготовляемых в аптечных

организациях (аптеках)",

утвержденной Приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 16.07.1997 N 214

См. данную форму в MS-Excel.

ОТЧЕТ

О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА)

АПТЕКИ N ___________ (В ТОМ ЧИСЛЕ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ)

ЗА ____ ГОД

┌───┬──────────────────────┬─────────────────────────────────────┐

│ N │ Наименование │Количество анализов по видам контроля│

│п/п│ ├──────┬───────┬──────────┬───────────┤

│ │ │физи- │только │полного │микробио- │

│ │ │ческо-│качест-│химиче- │логического│

│ │ │го │венного│ского (в │ │

│ │ │(к-во)│ │т.ч. реф- │ │

│ │ │прове-│ │рактомет- │ │

│ │ │рок │ │рического)│ │

├───┼──────────────────────┼──────┼───────┼──────────┼───────────┤

│ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │

├───┼──────────────────────┼──────┼───────┼──────────┼───────────┤

│1. │Вода очищенная, вода │ │ │ │ │

│ │для инъекций │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │

│2. │Лекарственные вещества│ │ │ │ │

│ │(дефектура) вместе с │ │ │ │ │

│ │проверкой растворов в │ │ │ │ │

│ │бюреточной установке │ │ │ │ │

│ │и штангласах с пипет- │ │ │ │ │

│ │ками │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │

│3. │Лекарственные формы, │ │ │ │ │

│ │изготовленные по ин- │ │ │ │ │

│ │дивидуальным рецеп- │ │ │ │ │

│ │там (и требованиям │ │ │ │ │

│ │лечебных организаций);│ │ │ │ │

│ │концентраты, │ │ │ │ │

│ │полуфабрикаты, три- │ │ │ │ │

│ │турации, спирт эти- │ │ │ │ │

│ │ловый, стабилизато- │ │ │ │ │

│ │ры, буферные раст- │ │ │ │ │

│ │воры (серии) │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │

│4. │Внутриаптечная заго- │ │ │ │ │

│ │товка и фасовка ле- │ │ │ │ │

│ │карственных средств │ │ │ │ │

│ │(серии) │ │ │ │ │

│ │Из них: │ │ │ │ │

│ │растворы для инъек- │ │ │ │ │

│ │ций и инфузий (серии) │ │ │ │ │

│ │ │ │ │ │ │

│5. │Итого анализов по │ │ │ │ │

│ │видам контроля │ │ │ │ │

└───┴──────────────────────┴──────┴───────┴──────────┴───────────┘

Общее количество анализов <1>:

из них с неудовлетворительным

результатом: Подписи: провизор-аналитик аптеки

руководитель аптеки

--------------------------------

<1> Не учитываются анализы микробиологического контроля, выполненные санитарно-эпидемиологической службой.

Примечания.

1. Проверка по органолептическим показателям (цвет, запах, вкус и др.) трех серий фасовки промышленного изготовления или трех лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, учитывается как одна проверка физическим контролем.

2. Проверка на однородность одной лекарственной формы учитывается как одна проверка физическим контролем.

3. Просмотр 30 флаконов (любой емкости) растворов для инъекций и инфузий или глазных капель и др. на отсутствие механических включений учитывается как одна проверка физическим контролем.

4. Проверка общей массы или объема, количества или массы отдельных доз одной серии фасовки или внутриаптечной заготовки или одной лекарственной формы, изготовленной по индивидуальному рецепту, учитывается как одна проверка физическим контролем.

5. Определение подлинности одного вещества (или иона) одной качественной реакцией считается за один качественный химический анализ.

6. Проверка одной партии лекарственного растительного сырья только по показателю "Внешние признаки" учитывается как одна проверка физическим контролем.

7. Результат контроля одной серии внутриаптечной заготовки или одной лекарственной формы, изготовленной "под наблюдением", учитывается как один качественный анализ.

8. При полном химическом контроле лекарственных средств результаты органолептического и физического контроля, определения подлинности и величины pH отдельно не учитываются. Контроль одной лекарственной формы, одной серии внутриаптечной заготовки, одной серии концентрата и др. по всем указанным показателям, включая определение количественного содержания действующих веществ, учитывается как один полный химический анализ.

9. Определение концентрации спирта одной серии водно-спиртового раствора учитывается как один полный химический анализ.

10. Определение распадаемости гомеопатических гранул учитывается как один полный химический анализ.

11. При полном химическом контроле концентратов, полуфабрикатов, тритураций, внутриаптечной заготовки, в случае найденных отклонений от требуемой концентрации лекарственного вещества, при последующем контроле и доведении концентрации до нормы учитываются не более двух анализов.

12. Результаты полного химического контроля одной серии раствора для инъекций и инфузий или одного раствора, изготовленного по индивидуальному рецепту, до и после стерилизации учитываются как два полных химических анализа.

Приложение Е. Журнал регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее Приложение З. Инструкция по контролю инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на механические включения