10. Взвешивание рисков и обоснование диагностических рентгенорадиологических исследований

10.1. Назначение и проведение диагностического исследования с использованием ИИ, связанного с облучением пациента, необходимо обосновывать, сопоставляя диагностические выгоды, которые оно приносит, с радиационным ущербом, который оно может причинить, принимая во внимание имеющиеся альтернативные методы, не связанные с медицинским облучением. Если диагностическая процедура с применением ионизирующего излучения не обоснована, ее не следует проводить.

10.2. Рентгенорадиологические диагностические исследования, связанные с облучением пациентов, проводятся только по назначению лечащего врача и с согласия пациента, которому предварительно разъясняют пользу от предложенного исследования, ожидаемую дозу излучения и обусловленный облучением риск для здоровья. Окончательное решение о проведении диагностического исследования принимает врач-рентгенолог (радиолог).

10.3. Радиационный риск медицинского облучения, сопровождающего диагностическое исследование с использованием ИИ, и методика его оценки представлены в данных Рекомендациях для различных методов лучевой диагностики. Для обоснования назначения диагностического исследования при конкретном соматическом заболевании рекомендуется лечащему врачу и (или) врачу-рентгенологу (радиологу) сопоставить этот риск с риском для здоровья пациента вследствие неполучения диагностической информации или получения неполной информации, что может повлиять на ход лечения заболевания.

10.4. Проведение диагностических рентгенорадиологических исследований обосновывается с учетом следующих положений:

- имеются клинические показания для диагностики;

- выбрано исследование, результаты которого повлияют на ход лечения пациента;

- планируемое исследование не повторяет недавно проведенных исследований;

- врачу-рентгенологу/радиологу предоставлены данные, необходимые для проведения исследования;

- выбран наиболее щадящий в отношении облучения метод исследований;

- рассмотрены альтернативные (нерадиационные) методы диагностики.

10.5. Необходимо стремиться к уменьшению облучения пациентов как за счет исключения необоснованных назначений рентгенорадиологических исследований, так и их необоснованных повторений. Диагностические исследования, проведенные в амбулаторно-поликлинических условиях, не рекомендуется дублировать в условиях стационара. Повторные исследования проводят при изменении течения болезни или появлении нового заболевания, а также для получения расширенной информации о состоянии здоровья пациента.

10.6. Каждое последующее исследование увеличивает дозу пациента и соответствующий радиационный риск отдаленных последствий для его здоровья. Если повторные исследования выполнены в течение одного года, то суммарная доза может перевести серию исследований в более высокую категорию риска. В особенности это положение относится к высокодозным процедурам, таким как КТ и некоторые виды радионуклидной диагностики (ПЭТ). Для характеристики риска от последовательных планируемых или проведенных процедур следует суммировать дозы от каждой из них (Приложения 3 и 4) и определить категорию риска по таблице 1.

10.7. При выборе диагностической технологии с учетом радиационного риска от ее применения следует рассматривать состояние здоровья пациента. Для пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, безусловными критериями выбора являются информативность и оперативность метода диагностики, который будет в большей степени способствовать скорейшей постановке правильного диагноза и назначению эффективного лечения. Для пациентов, находящихся в удовлетворительном состоянии, предпочтителен выбор метода лучевой диагностики с меньшим уровнем радиационного риска или метода без применения ИИ.

10.8. Радиационные риски следует учитывать при планировании и осуществлении программ массового скрининга бессимптомных пациентов. В настоящее время таковые осуществляются в России методом флюорографии в отношении заболеваний легких (туберкулеза, рака) и методом маммографии в отношении заболевания женщин раком молочной железы. С учетом радиационного риска устанавливаются частота и диапазон возраста, когда проводится скрининг, а также требования к аппаратуре и методике.

10.9. При выборе и проведении диагностических исследований с использованием ИИ следует учитывать, что радиочувствительность эмбриона (плода) и детей выше, чем у взрослых. В настоящих Рекомендациях это отражено в более высоких значениях радиационного риска для детей, обусловленного применением лучевой диагностики.

10.10. До проведения рентгенологического исследования у женщины детородного возраста определяют, не является ли она беременной, а при радионуклидном исследовании - беременной или кормящей матерью. Беременные или кормящие женщины, а также родители детей-пациентов должны быть информированы врачом о пользе планируемых рентгенорадиологических исследований и о связанном с ними радиационном риске для самих женщин и их потомства для принятия сознательного решения о его проведении или отказе.

10.11. Дозы внутриутробного облучения, сопровождающего современные рентгенологические исследования общего назначения, как правило, не увеличивают существенно риск для развития эмбриона (плода) и здоровья детей. Однако при планировании интервенционных рентгенологических процедур в области живота или таза беременных женщин такой риск следует учитывать и обеспечивать наименьшую возможную дозу у эмбриона или плода. Такие исследования не должны проводиться без веских клинических показаний.

10.12. Радионуклидная диагностика invivo не проводится женщинам репродуктивного возраста в период установленной или возможной беременности, за исключением случаев, когда исследование необходимо по жизненным показаниям. При введении РФП кормящей матери с целью диагностики грудное кормление должно быть приостановлено на время, указанное врачом-радиологом и зависящее от вида и активности вводимого препарата.

10.13. При информировании пациента врачом о пользе планируемого рентгенорадиологического исследования и о связанном с ним радиационном риске для принятия сознательного решения о его проведении или отказе рекомендуется сравнивать дозу излучения, ожидаемую от исследования, с дозой за счет фонового облучения (таблица 7), а радиационный риск - с пожизненным риском спонтанной онкологической смертности и антропогенных (транспортные и бытовые риски) факторов (таблица 8) для соответствующей возрастной группы. Для расчета этих рисков использованы официальные статистические данные о смертности в России за 2009 г., опубликованные ВОЗ.