ЕАЭС

Вступает в силу ряд документов, направленных на обеспечение функционирование единых рынков медицинских изделий и лекарственных средств в рамках ЕАЭС

Вводится номенклатура лекарственных форм. Номенклатура разработана в целях унификации наименований лекарственных форм, используемых при маркировке лекарственных препаратов, составлении регистрационного досье лекарственных препаратов, формировании единого реестра зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств, а также гармонизации фармакопей государств - членов ЕАЭС.

Также определены порядок проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий и порядок отнесения препаратов к безрецептурным или отпускаемым по рецепту.

О других событиях, связанных с внешнеэкономической деятельностью, см. Справочную информацию "Таможенный календарь".

(Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015 N 172, от 22.12.2015 N 174 и от 29.12.2015 N 178)