Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

2. Выездная экспертиза (инспектирование) производственной площадки (Заявителя) лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики

2. Выездная экспертиза (инспектирование) производственной площадки (Заявителя) лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.

2.1. Проведение инспектирования производителя (Заявителя) по месту производства лекарственных средств (для медицинского применения)

16 * 3,76

3

180,48

2.2. Анализ, обработка результатов инспектирования с целью подготовки и составления инспекционного отчета.

16 * 3,76

3

180,48

Итого

120,32

3

360,96