ФАРМАЦЕВТИКА

Минпромторг России выдает заключения о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики в соответствии с административным регламентом

Определены состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур в электронной форме, а также формы контроля за предоставлением государственной услуги.

(Приказ Минпромторга России от 26.05.2016 N 1714)