Документ утрачивает силу с 1 января 2025 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 04.06.2024 N 286н. Приказом Минздрава России от 31.05.2024 N 277н утверждена форма выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.

Производственные площадки, участвующие в процессе производства лекарственного препарата, с указанием стадий производства, названий и фактических адресов местонахождения

Стадия производства лекарственного препарата

Производственная площадка (наименование)

Фактический адрес местонахождения производственной площадки

Стадия производства лекарственного препарата

Производственная площадка (наименование)

Фактический адрес местонахождения производственной площадки

Стадия производства лекарственного препарата

Производственная площадка (наименование)

Фактический адрес местонахождения производственной площадки

Стадия производства лекарственного препарата

Производственная площадка (наименование)

Фактический адрес местонахождения производственной площадки

_________________________________ ________________ ______________________

(должность) (подпись) (Ф.И.О.)

М.П.

Примечание:

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, состоящее из нескольких листов, подписывается уполномоченным лицом с указанием должности и проставлением печати на каждом листе.