Оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в данном документе, привлечение к административной ответственности за их несоблюдение допускаются до 1 сентября 2025 года (Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).
Приказ Минздрава России от 07.09.2016 N 682н "Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного...

2.1. Информация о зарубежных странах, в которых разрешено медицинское применение лекарственного препарата

2.1. Информация о зарубежных странах, в которых разрешено медицинское

применение лекарственного препарата

Страна

Торговое наименование лекарственного препарата

Дата регистрации лекарственного препарата

Дата продления регистрации лекарственного препарата

Отличия, содержащиеся в инструкции по применению лекарственного препарата (показания, противопоказания, режим дозирования и иные отличия)

2. Результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата 2.2. Информация о случаях приостановления применения и (или) запрета применения лекарственного препарата в зарубежных странах, в которых зарегистрирован лекарственный препарат