Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Подраздел 1. Нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти

1

Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом

Приказ Минсельхоза России от 10.10.2011 N 357

(Зарегистрировано Минюстом России 30.11.2011 N 22456)

Субъекты обращения лекарственных средств

В целом

2

Правила надлежащей производственной практики

Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916

(Зарегистрировано Минюстом России 10.09.2013 N 29938)

Производители лекарственных средств для ветеринарного применения

В целом

3

Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения

Приказ Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145

(Зарегистрировано Минюстом России 05.05.2015 N 37117)

Субъекты обращения лекарственных средств

В целом

4

Исключен

7

Правила проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения

Приказ Минсельхоза России от 06.03.2018 N 101

(Зарегистрирован Минюстом России 05.06.2018, регистрационный N 51296)

Разработчики лекарственных средств для ветеринарного применения, организации, осуществляющие исследования, проводимые в рамках доклинического, клинического исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения

В целом