Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.10.2016 N 124 "О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза" (вместе с "Правилами информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза", "Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза", "Регламентом информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза", "Порядком присоединения к общему процессу "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза")
- Решение
- Правила информационного взаимодействия при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза"
- I. Общие положения
- II. Область применения
- III. Основные понятия
- IV. Основные сведения об общем процессе
- 1. Цель и задачи общего процесса
- 2. Участники общего процесса
- 3. Структура общего процесса
- 4. Группа процедур формирования и ведения единой базы данных
- 5. Группа процедур представления сведений, содержащихся в единой базе данных
- 6. Группа процедур обмена сведениями между уполномоченными органами государств-членов
- V. Информационные объекты общего процесса
- VI. Ответственность участников общего процесса
- VII. Справочники и классификаторы общего процесса
- VIII. Процедуры общего процесса
- 1. Процедуры формирования и ведения единой базы данных
- Процедура "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.03.PRC.001)
- Таблица 7. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Включение сведений в единую базу данных" (P.MM.03.PRC.001)
- Таблица 8. Описание операции "Представление сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.001)
- Таблица 9. Описание операции "Получение и обработка сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.002)
- Таблица 10. Описание операции "Получение уведомления о результатах включения сведений в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.003)
- Таблица 11. Описание операции "Опубликование сведений, включенных в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.004)
- Процедура "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.03.PRC.002)
- Таблица 12. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Изменение сведений в единой базе данных" (P.MM.03.PRC.002)
- Таблица 13. Описание операции "Представление сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.005)
- Таблица 14. Описание операции "Получение и обработка сведений для внесения изменений в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.006)
- Таблица 15. Описание операции "Получение уведомления о результатах изменения сведений в единой базе данных" (P.MM.03.OPR.007)
- Таблица 16. Описание операции "Опубликование сведений, измененных в единой базе данных" (P.MM.03.OPR.008)
- Процедура "Исключение сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.003)
- Таблица 17. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Исключение сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.003)
- Таблица 18. Описание операции "Представление сведений для исключения из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.009)
- Таблица 19. Описание операции "Получение и обработка сведений для исключения из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.010)
- Таблица 20. Описание операции "Получение уведомления о результатах исключения сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.011)
- Таблица 21. Описание операции "Опубликование единой базы данных после исключения сведений" (P.MM.03.OPR.012)
- 2. Процедуры представления сведений, содержащихся в единой базе данных
- Процедура "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.PRC.004)
- Таблица 22. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.PRC.004)
- Таблица 23. Описание операции "Запрос сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.OPR.013)
- Таблица 24. Описание операции "Подготовка и представление сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.OPR.014)
- Таблица 25. Описание операции "Получение и обработка сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.OPR.015)
- Процедура "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.005)
- Таблица 26. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.005)
- Таблица 27. Описание операции "Запрос сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.016)
- Таблица 28. Описание операции "Подготовка и представление сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.017)
- Таблица 29. Описание операции "Получение и обработка сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.018)
- Процедура "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.006)
- Таблица 30. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.PRC.006)
- Таблица 31. Описание операции "Запрос измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.019)
- Таблица 32. Описание операции "Подготовка и представление измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.020)
- Таблица 33. Описание операции "Получение и обработка измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.OPR.021)
- 3. Процедуры обмена сведениями между уполномоченными органами государств-членов
- Процедура "Уведомление о включении сведений в единую базу данных" (P.MM.03.PRC.007)
- Таблица 34. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Уведомление о включении сведений в единую базу данных" (P.MM.03.PRC.007)
- Таблица 35. Описание операции "Направление уведомления о включении сведений в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.022)
- Таблица 36. Описание операции "Получение и обработка уведомления о включении сведений в единую базу данных" (P.MM.03.OPR.023)
- Процедура "Направление запроса на представление дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (P.MM.03.PRC.008)
- Таблица 37. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Направление запроса на представление дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (P.MM.03.PRC.008)
- Таблица 38. Описание операции "Запрос дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.024)
- Таблица 39. Описание операции "Прием и обработка запроса дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.025)
- Таблица 40. Описание операции "Получение уведомления о результатах обработки запроса дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.026)
- Процедура "Получение дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (P.MM.03.PRC.009)
- Таблица 41. Перечень операций общего процесса, выполняемых в рамках процедуры "Получение дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (P.MM.03.PRC.009)
- Таблица 42. Описание операции "Представление дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.027)
- Таблица 43. Описание операции "Прием и обработка дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.028)
- Таблица 44. Описание операции "Получение уведомления о результатах обработки дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.OPR.029)
- IX. Порядок действий в нештатных ситуациях
- Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза и Евразийской экономической комиссией при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза"
- I. Общие положения
- II. Область применения
- III. Основные понятия
- IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса
- V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур
- 1. Информационное взаимодействие при формировании и ведении единой базы данных
- 2. Информационное взаимодействие при представлении сведений, содержащихся в единой базе данных
- VI. Описание сообщений общего процесса
- VII. Описание транзакций общего процесса
- 1. Транзакция общего процесса "Передача сведений для включения в единую базу данных" (P.MM.03.TRN.001)
- 2. Транзакция общего процесса "Передача сведений для изменения в единой базе данных" (P.MM.03.TRN.002)
- 3. Транзакция общего процесса "Передача сведений для исключения из единой базы данных" (P.MM.03.TRN.003)
- 4. Транзакция общего процесса "Получение сведений о дате и времени обновления единой базы данных" (P.MM.03.TRN.004)
- 5. Транзакция общего процесса "Получение сведений из единой базы данных" (P.MM.03.TRN.005)
- 6. Транзакция общего процесса "Получение измененных сведений из единой базы данных" (P.MM.03.TRN.006)
- VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях
- IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений
- Таблица 12. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о результатах контроля качества лекарственных средств" (R.HC.MM.03.001), передаваемых в сообщении "Сведения о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве для включения в единую базу данных" (P.MM.03.MSG.001)
- Таблица 13. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о результатах контроля качества лекарственных средств" (R.HC.MM.03.001), передаваемых в сообщении "Сведения о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве для изменения в единой базе данных" (P.MM.03.MSG.002)
- Таблица 14. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Сведения о результатах контроля качества лекарственных средств" (R.HC.MM.03.001), передаваемых в сообщении "Сведения о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве для исключения из единой базы данных" (P.MM.03.MSG.003)
- Регламент информационного взаимодействия между уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза"
- I. Общие положения
- II. Область применения
- III. Основные понятия
- IV. Основные сведения об информационном взаимодействии в рамках общего процесса
- V. Информационное взаимодействие в рамках групп процедур
- 1. Информационное взаимодействие при обмене сведениями между уполномоченными органами государств-членов
- Таблица 2. Перечень транзакций общего процесса при обмене сведениями между уполномоченными органами государств-членов
- 1 Уведомление о включении сведений в единую базу данных (P.MM.03.PRC.007)
- 2 Направление запроса на представление дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства (P.MM.03.PRC.008)
- 3 Получение дополнительных сведений, связанных с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного или не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства (P.MM.03.PRC.009)
- VI. Описание сообщений общего процесса
- VII. Описание транзакций общего процесса
- 1. Транзакция общего процесса "Уведомление о включении сведений в единую базу данных" (P.MM.03.TRN.007)
- 2. Транзакция общего процесса "Направление запроса на представление дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.TRN.008)
- 3. Транзакция общего процесса "Получение дополнительных сведений о фальсифицированном, контрафактном или не соответствующем требованиям по качеству лекарственном средстве" (P.MM.03.TRN.009)
- VIII. Порядок действий в нештатных ситуациях
- IX. Требования к заполнению электронных документов и сведений
- Таблица 8. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002), передаваемых в сообщении "Запрос дополнительных сведений" (P.MM.03.MSG.014)
- Таблица 9. Требования к заполнению реквизитов электронных документов (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002), передаваемых в сообщении "Дополнительные сведения" (P.MM.03.MSG.016)
- Описание форматов и структур электронных документов и сведений, используемых для реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза"
- I. Общие положения
- II. Область применения
- III. Основные понятия
- IV. Структуры электронных документов и сведений
- Таблица 1. Перечень структур электронных документов и сведений
- 1 Структуры электронных документов и сведений в базисной модели
- 2 Структуры электронных документов и сведений в предметной области "Здравоохранение"
- 1. Структуры электронных документов и сведений в базисной модели
- Таблица 2. Описание структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006)
- Таблица 3. Импортируемые пространства имен
- Таблица 4. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Уведомление о результате обработки" (R.006)
- Таблица 5. Описание структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007)
- Таблица 6. Импортируемые пространства имен
- Таблица 7. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Состояние актуализации общего ресурса" (R.007)
- 2. Структуры электронных документов и сведений в предметной области "Здравоохранение"
- Таблица 8. Описание структуры электронного документа (сведений) "Сведения о результатах контроля качества лекарственных средств" (R.HC.MM.03.001)
- Таблица 9. Импортируемые пространства имен
- Таблица 10. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Сведения о результатах контроля качества лекарственных средств" (R.HC.MM.03.001)
- Таблица 11. Описание структуры электронного документа (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002)
- Таблица 12. Импортируемые пространства имен
- Таблица 13. Реквизитный состав структуры электронного документа (сведений) "Дополнительные сведения, связанные с фактом выявления фальсифицированного, контрафактного и (или) не соответствующего требованиям по качеству лекарственного средства" (R.HC.MM.03.002)
- Порядок присоединения к общему процессу "Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств - членов Евразийского экономического союза"
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей