Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

IV. Особенности составления и экспертизы модуля 5 регистрационного досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по процедуре условной регистрации

IV. Особенности составления и экспертизы

модуля 5 регистрационного досье лекарственных препаратов,

зарегистрированных по процедуре условной регистрации

6. Обязанности держателя регистрационного удостоверения по представлению периодического обновляемого отчета по безопасности 1. Обеспечение воспроизводимости результатов клинических исследований