Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

Информация о производителе лекарственного препарата (названия и адреса производственных площадок, участвующих в процессе производства лекарственного препарата)

Информация о производителе лекарственного препарата

(названия и адреса производственных площадок, участвующих

в процессе производства лекарственного препарата)

N

Стадия производства (все участники производственного процесса)

Название организации

Адрес производственной площадки

1

Производство готовой лекарственной формы

2

Первичная упаковка

3

Вторичная упаковка

4

Выпускающий контроль качества

Приложение: на ____ л.

Руководитель уполномоченного органа Подпись М.П.

(или уполномоченное лицо)