Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

Приложение N 17. Форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения (форма)

Приложение N 17

к Правилам регистрации

и экспертизы лекарственных средств

для медицинского применения

Список изменяющих документов

(в ред. решений Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 N 9,

от 23.04.2021 N 34, от 17.03.2022 N 36)

Список изменяющих документов

(в ред. решений Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 N 9,

от 23.04.2021 N 34)

(см. текст в предыдущей редакции)

ФОРМА РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

(форма)

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

____________________________________________

наименование уполномоченного органа

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

лекарственного препарата для медицинского применения

ЛП-N (XXXXXX)-(YY-ZZ)

--------------------------------------

(номер регистрационного удостоверения)

В соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных

средств для медицинского применения, настоящее регистрационное

удостоверение выдано:

1

Наименование держателя регистрационного удостоверения:

2

Адрес держателя регистрационного удостоверения:

3

Дата регистрации:

4

Дата истечения срока действия регистрационного удостоверения:

5

Дата подтверждения регистрации (перерегистрации):

6

Дата внесения изменений (переоформления) в регистрационное удостоверение:

7

Дата регистрации в референтном государстве:

и подтверждает, что лекарственный препарат зарегистрирован и разрешен к

медицинскому применению на территории

___________________________________________________________________________

(государство - член Евразийского экономического союза)