Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

2. Введение

Наименование:

Лекарственная форма и дозировка (концентрация):

Процедура регистрации:

Терапевтический класс или показание:

Предлагаемый диапазон доз:

1. Запрос на проведение инспекции фармацевтического производства до выдачи регистрационного удостоверения 3. Активная фармацевтическая субстанция (АФС, модуль 3.2.S)