Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

6.3. Модуль 3

6.3. Модуль 3.

Следует представить модуль 3 регистрационного досье лекарственного препарата полностью.