Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Таблица P.1-1. Полный состав <название лекарственного препарата>

Таблица P.1-1

Полный состав <название лекарственного препарата>

Компонент

Ссылка на НД

<Название> Количество (<название>)

<Название> Количество (<название>)

Функция

активное вещество

Примечание. При регистрации линейки дозировок количество столбцов "<Название> Количество (<название>)" соответствует числу заявляемых на регистрацию дозировок.

Комментарий эксперта _______________________________________________

__________________________________________________________________

4.1. Описание и состав лекарственного препарата (модуль 3.2.P.1) 4.2. Фармацевтическая разработка (модуль 3.2.P.2)