Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

Административная информация

Торговое наименование лекарственного средства:

Международное непатентованное наименование (МНН) или общее наименование действующего вещества (веществ):

Заявитель:

Заявленные показания к применению:

Фармакотерапевтическая группа (АТХ-код):

Лекарственная форма (формы) и дозировка (дозировки):

Данные контактного лица экспертов:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Данные экспертов (внутренний и независимый):

Качество:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Доклинический:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Клинический:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Данные экспертов (внутренний и независимый):

Качество:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Доклинический:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Клинический:

ФИО:

телефон (факс):

e-mail:

Приложение N 7. Форма экспертного отчета по оценке клинических исследований (форма) Список сокращений