Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

I. Рекомендация

На основе анализа данных по качеству, безопасности и эффективности государство признания сочло возможным утвердить заявление на <наименование препарата> для лечения <показание>. Регистрационное удостоверение для реализации препарата в стране выдано <дата>.