Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

7. Замечания эксперта в отношении общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки лекарственного препарата

7. Замечания эксперта в отношении общей характеристики

лекарственного препарата, инструкции по медицинскому

применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки

лекарственного препарата

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

6.3. Вопросы риска передачи ГЭ 8. Общие выводы эксперта по качеству