Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

4.5. Контроль качества лекарственного препарата (модуль 3.2.P.5)

4.5. Контроль качества лекарственного препарата

(модуль 3.2.P.5)

4.5.1. Спецификации (раздел P.5.1).

4.4. Контроль качества вспомогательных веществ (модуль 3.2.P.4) Таблица. P.5-1 Спецификации на выпуск и окончание срока хранения