Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения"

3.4. Контроль качества активной фармацевтической субстанции (модуль 3.2.S.4)

3.4. Контроль качества активной фармацевтической субстанции

(модуль 3.2.S.4)

3.4.1. Спецификация (раздел S.4.1).

3.3. Описание характеристик АФС (модуль 3.2.S.3) Таблица. S.4-1 Спецификация