Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

I. Административная информация

Идентификационный номер заявления на регистрацию:

Торговое наименование лекарственного средства:

Международное непатентованное наименование (МНН) или общепринятое наименование действующего вещества (веществ):

Заявитель:

Заявленные показания к применению:

Фармакотерапевтическая группа (АТХ-код):

Лекарственная форма и дозировка(и):

Имена экспертов докладчика (внутренний эксперт и независимый эксперт):

эксперт по модулю 3:

Ф.И.О.:

номер телефона (факса):

адрес электронной почты:

эксперт по модулю 4:

Ф.И.О.:

номер телефона (факса):

адрес электронной почты:

эксперт по модулю 5:

Ф.И.О.:

номер телефона (факса):

адрес электронной почты:

<В соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств Союза я, эксперт, настоящим заявляю, что я завершил свой экспертный отчет меньше чем в течение 80 дней> #

дата

подпись