Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 29.05.2024 N 43, распространяются на правоотношения, возникшие с 1 марта 2024 года.

5. Рекомендуемые экспертом условия, выполнение которых необходимо после получения заявителем регистрационного удостоверения и утверждения общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша) и дизайна упаковки лекарственного препарата

5. Рекомендуемые экспертом условия, выполнение

которых необходимо после получения заявителем

регистрационного удостоверения и утверждения общей

характеристики лекарственного препарата, инструкции

по медицинскому применению (листка-вкладыша)

и дизайна упаковки лекарственного препарата