Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 85 (ред. от 12.04.2024) "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"

Приложение N 11

к Правилам проведения исследований

биоэквивалентности лекарственных

препаратов в рамках Евразийского

экономического союза

ТРЕБОВАНИЯ

К ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИЗВЕСТНОЕ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО

(ВЕЩЕСТВА), В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ОКАЗЫВАЮЩИХ

МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Список изменяющих документов

(введены решением Совета Евразийской экономической комиссии

от 15.02.2023 N 22)

Таблица 8. Многоединичный препарат с отсроченным высвобождением (согласно общей характеристике лекарственного препарата, препарат принимают после еды) I. Общие положения