Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 85 (ред. от 12.04.2024) "Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза"

Приложение N 1

к Требованиям к качеству

и биоэквивалентности лекарственных

препаратов для местного применения

при нанесении на кожу и иных способах

локального применения

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ IN VITRO (IVRT)

X. Пострегистрационные изменения 1. Общие требования