6. Результаты инспектирования и рекомендации

В результате проведения инспектирования выявлены несоответствия

требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского

экономического союза, которые изложены и классифицированы в части I отчета.

Результаты инспектирования

Всего несоответствий: _______, из них:

критических <*> - ____;

существенных <**> - ____;

прочих <***> - ____.

На момент проведения инспектирования производство лекарственных средств

__________________________

(наименование инспектирующего органа (инспектирующей организации))

соответствует (не соответствует) (нужное подчеркнуть) требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

Рекомендации

Отчет (часть I) о проведении инспектирования составлен и подписан:

Инспекционная группа

" " 20 г.

_________________________

ОТЧЕТ

о проведении инспектирования

___________________________________________________________________________

(наименование инспектирующего органа (инспектирующей организации))

___________________________________________________________________________

(наименование фармацевтического инспектората)

___________________________________________________________________________

(адрес, номер телефона, адрес электронной почты, адрес сайта

в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет")

Инспектирование организации производства и контроля качества

лекарственных средств на соответствие требованиям Правил надлежащей

производственной практики Евразийского экономического союза:

___________________________________________________________________________

(наименование инспектируемого субъекта)

___________________________________________________________________________

(юридический адрес инспектируемого субъекта)

Основание (нужное подчеркнуть):

заявление на проведение фармацевтической инспекции (дата, номер)

решение уполномоченного органа (дата, номер, наименование уполномоченного

органа)