Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 83 (ред. от 12.04.2024) "Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций"

Приложение N 2. Перечень лекарственных средств, в отношении которых производится инспектирование

Приложение N 2

к Перечню лекарственных средств,

производимых (планируемых

к производству) на производственной

площадке инспектируемого субъекта

ПЕРЕЧЕНЬ

лекарственных средств, в отношении которых

производится инспектирование

Торговое наименование лекарственного средства

Международное непатентованное наименование или группировочное (химическое) наименование лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции

Лекарственная форма, дозировка (если применимо)

Все стадии (включая выпускающий контроль качества)

Производство готовых лекарственных форм

Упаковка первичная

Упаковка вторичная

Контроль качества

Выпускающий контроль качества

Руководитель предприятия (уполномоченный представитель)

(должность)

(подпись)

М.П.

(расшифровка)

4. Прочие операции - фармацевтические субстанции Приложение N 3. Перечень типов продукции производимых (планируемых к производству) на производственной площадке инспектируемого субъекта