Приложение N 3. Перечень лекарственных средств, производимых (планируемых к производству) на производственной площадке инспектируемого субъекта

Приложение N 3

к Правилам проведения

фармацевтических инспекций

ПЕРЕЧЕНЬ

лекарственных средств, производимых (планируемых

к производству) на производственной площадке

инспектируемого субъекта

Торговое наименование лекарственного препарата и (или) наименование фармацевтической субстанции	Международное непатентованное наименование или группировочное (химическое) наименование лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции	Лекарственная форма, дозировка (при наличии)	Регистрационное удостоверение, дата выдачи, срок действия (реестровая запись), дата включения в реестр для активной фармацевтической субстанции (при наличии)	Тип продукции (указывается в соответствии с приложением N 3 к настоящему Перечню)

Приложения N 1 и 2 являются неотъемлемой частью Перечня лекарственных средств, производимых на производственной площадке производителя или иностранного производителя, в отношении которого производится инспектирование.

Дата составления "__" ________ 20__ г.

Руководитель предприятия (уполномоченный представитель)
(должность)	(подпись)	М.П.	(расшифровка)

Приложение N 2. Случаи проведения инспектирования с использованием средств дистанционного взаимодействия (например, посредством аудио- или видеосвязи) Приложение N 1. Перечень кодов производственных операций и видов импорта лекарственной продукции