Приложение N 1. Уведомление о проведении фармацевтической инспекции на соответствие требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (форма)
к Правилам проведения фармацевтических
инспекций на соответствие требованиям
Правил надлежащей практики фармаконадзора
Евразийского экономического союза
о проведении фармацевтической инспекции на соответствие
требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора
Евразийского экономического союза
Уполномоченный орган (экспертная организация) государства - члена
Евразийского экономического союза
___________________________________________________________________________
(наименование)
сообщает о принятом решении по проведению (дорегистрационной, плановой,
внеплановой, пострегистрационной, объявленной или внезапной, повторной,
дистанционной) (нужное подчеркнуть) инспекции на соответствие требованиям
Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического
союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3
ноября 2016 г. N 87 системы фармаконадзора держателя регистрационного
удостоверения лекарственного препарата
__________________________________________________________________________,
(наименование)
Инспекция назначена в соответствии с пунктом ________ Правил надлежащей
практики фармаконадзора Евразийского экономического союза.
Целью инспекции на соответствие требованиям Правил надлежащей практики
фармаконадзора Евразийского экономического союза является ________________.
Инспектированию на соответствие требованиям Правил надлежащей практики
фармаконадзора Евразийского экономического союза подлежат следующие
объекты:
___________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________,
расположенные по адресу:
__________________________________________________________________________.
Планируемый срок проведения инспекции на соответствие требованиям
Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- ____________________________.
В состав инспекционной группы включены:
фармацевтические инспекторы уполномоченного органа (экспертной
организации) (наименование):
________________________ (ведущий фармацевтический инспектор);
________________________;
________________________;
________________________;
________________________;
Подтверждение согласования срока проведения инспекции на соответствие
требованиям Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского
экономического союза должно быть направлено в уполномоченный орган
_________________________________ по адресу: ______________________________
(наименование)
в срок до ____________________.
- Гражданский кодекс (ГК РФ)
- Жилищный кодекс (ЖК РФ)
- Налоговый кодекс (НК РФ)
- Трудовой кодекс (ТК РФ)
- Уголовный кодекс (УК РФ)
- Бюджетный кодекс (БК РФ)
- Арбитражный процессуальный кодекс
- Конституция РФ
- Земельный кодекс (ЗК РФ)
- Лесной кодекс (ЛК РФ)
- Семейный кодекс (СК РФ)
- Уголовно-исполнительный кодекс
- Уголовно-процессуальный кодекс
- Производственный календарь на 2025 год
- МРОТ 2024
- ФЗ «О банкротстве»
- О защите прав потребителей (ЗОЗПП)
- Об исполнительном производстве
- О персональных данных
- О налогах на имущество физических лиц
- О средствах массовой информации
- Производственный календарь на 2024 год
- Федеральный закон "О полиции" N 3-ФЗ
- Расходы организации ПБУ 10/99
- Минимальный размер оплаты труда (МРОТ)
- Календарь бухгалтера на 2024 год
- Частичная мобилизация: обзор новостей